Completado

Quit4Health: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Young Adults

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Educational Intervention

+ Questionnaire Administration

+ Smoking Cessation Intervention

OtroConductual
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 35 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de diciembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate whether smokers randomized to Quit4Health are more likely to quit smoking and remain tobacco-free at 6 months than subjects randomized to the education only control group. II. To evaluate whether non-smokers who are randomized to Quit4Health are less likely to initiate tobacco usage and remain tobacco-free at 6 months than non-smokers randomized to the education only control group. SECONDARY OBJECTIVES: I. To evaluate whether well-established predictors of susceptibility and barriers to cessation (e.g. self-efficacy, knowledge about associated risks, normative beliefs, attitudes, resistance skills, peer pressure) and recently identified predictors of tobacco use (e.g., depression, nicotine dependence, alcohol use, risk-taking propensity) will mediate the effect of the intervention on both onset (for non-smokers) and cessation (for smokers) of tobacco use. II. To evaluate whether, at the end-of-treatment (EOT) assessment, participants (both smokers and non-smokers) in Quit4Health will report a significantly better perception of Quit4Health (message relevance, tailoring to specific needs based on tobacco use status, motivation to quit, etc.) compared with their counterparts in the education only control arm. OUTLINE: Participants are randomized to 1 of 2 groups. GROUP I: Participants utilize Quit4Health intervention that includes interactive features, coping strategies and games related to cigarettes and other tobacco products for 1 month. GROUP II: Participants read an educational booklet about cigarettes and other tobacco products for 1 month. After completion of study, participants are followed at 3 and 6 months.

Título OficialQuit4Health: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Young Adults
NCT04009590
Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 579 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Be enrolled in at least one class at Houston Community College (HCC) Central campus, West Loop campus or Spring Branch campus (cessation and prevention/advocacy groups)

Speak and read English (cessation and prevention/advocacy groups)

Own an Android or iOS smartphone (cessation and prevention/advocacy groups)

Provide current and relevant contact information (cessation and prevention/advocacy groups)

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
People who score 16 or above on the Center for Epidemiologic Studies Depression (CESD) thus showing evidence of major depressive disorder (cessation and prevention/advocacy groups)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Participants read an educational booklet about cigarettes and other tobacco products for 1 month.

Grupo II

Experimental
Participants utilize Quit4Health intervention that includes interactive features, coping strategies and games related to cigarettes and other tobacco products for 1 month.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

M D Anderson Cancer Center

Houston, United StatesAbrir M D Anderson Cancer Center en Google Maps
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