HSEfficacy of a Wheelchair Propulsion Training Program for Manual Wheelchair Users: a Pilot Study
In-person wheelchair propulsion training program
+ 30-minute education session
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+11
+ Enfermedades Desmielinizantes
+ Anomalías Congénitas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 27 de marzo de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this project is to develop a feasible wheelchair propulsion training that can fit into an in-patient rehabilitation schedule, and determine the effectiveness of the training protocol. This project consists of a randomized control trial (RCT) for manual wheelchair users (MWUs) that examines the number of manual wheelchair propulsion repetitions required to produce change. For the RCT, we will recruit twenty individuals who use manual wheelchairs as their primary means of mobility and who do not follow the recommended clinical guidelines for propulsion. Participants will be randomized into two independent groups: motor learning repetitions overground (Training Group; n =10), and general education on recommended propulsion techniques (Education Group; n =10). Demographics, cognition, shoulder strength, participation, and wheelchair seating may only be assessed at baseline. Participants then may be assessed from the kinematics of their wheelchair performance overground and on a motorized treadmill. Participants may be tested on their wheelchair propulsion techniques in and outside of the lab, upper extremity pain at baseline, post-intervention, and three-week follow-up; participants may also be asked qualitative questions regarding the intervention experience, the experience with the equipment and the laboratory research, the monitoring setting, and the general experience with the research study. The primary research question is that will repetition of proper propulsion technique practiced overground result in improved manual wheelchair propulsion biomechanics?
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Washington University School of Medicine
St Louis, United StatesAbrir Washington University School of Medicine en Google Maps