Suspendido

The Influence of Concentrated Growth Factors (CGF) Application on Post-operative Complications.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CGF application

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Óseas Metabólicas+2

+ Enfermedades de los Huesos

+ Enfermedades metabólicas

De 18 a 90 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedical University of Lodz
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The research was conducted in twenty patients with symmetric single tooth qualified to extraction. On one side of dental arch, post-operative region was field with CGF material, while on the other side it was left to normal healing. In both cases pain, swelling, alveolar osteitis, antibiotics and analgesics intake in post-operative period were evaluated in the first, fourth and seventh day after surgery. Wound healing was assessed seven and thirty days after extraction.

Título OficialThe Influence of Concentrated Growth Factors (CGF) Application on Post-operative Complications.
NCT03992573
Patrocinador PrincipalMedical University of Lodz
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Óseas MetabólicasEnfermedades de los HuesosEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
no known medical history of abnormal platelet counts,
patients with symmetric teeth qualified for extraction,
5 criterios de exclusión impiden participar
systemic diseases,
pregnancy,
lactation,
drugs known to affect the number or function of platelets,
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Department of Oral Surgery

Lodz, PolandAbrir Department of Oral Surgery en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio