Physio-EndEA'Physio-EndEA' Study: a Randomized Controlled Trial to Evaluate the Effect of a Supervised and Adapted Rehabilitation Program to Improve Quality of Life in Women Diagnosed With Endometriosis
Lumbopelvic, stretching, aerobic and relaxation exercises
Enfermedades Urogenitales+6
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Femeninas
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Background: Prevalence of endometriosis is approximately 10% of women of childbearing age. Pain, considered in its multiple versions (dysmenorrhea, dyspareunia, dyschezia, dysuria and, in general, chronic pelvic pain) is the most common and disabilitating symptom in affected women. Usual care, consisting on palliative pharmacological treatment in combination with surgery, is clearly insufficient and physical therapies need to be explored in order to reduce pain and to improve quality of life in affected women. Objective: The overall objective of 'Physio-EndEA' study will be to explore potential short and mid-term benefits of a rehabilitation program on the quality of life of symptomatic women. Methods: A total of 26 symptomatic endometriosis women will be recruited. Inclusion criteria includes: aged 18-50, clinical diagnosis of endometriosis and interested in improving lifestyle while exclusion criteria includes: diagnosed chronic disease or orthopaedic issues that would interfere with ability to participate in a physical activity program. Women will be randomized to either intervention (n=13) or usual care group (n=13). Intervention group will receive twice weekly session for 9 weeks and control group will receive recommendations about healthy lifestyle and usual care. Discussion: This study attempts to improve the quality of life of symptomatic endometriosis women by reducing musculoskeletal and occupational impairments. Findings will offer a new therapeutic approach for a better pain control.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 26 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación