Suspendido

APACOPhysical Activity, Cancer and Cognitive Function Disorders : Effects of an Adapted Physical Activity Program on Impaired Cognitive Function in the Management of Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Adapted Physical Activity Program

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInstitut Cancerologie de l'Ouest
Contacto del EstudioBOIFFARD Florence, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de febrero de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

1. Inclusion procedure and saving selection failures Participation in this study will be offered to patients during their care in day hospital (= inclusion visit). Any patient giving express consent to participation and meeting the criteria for inclusion and non-inclusion will then be included in the study. Each patient will then be identified by his or her initials as a patient number in the study, directly on the basis of collecting the data from the study. 2. Study progress for patients Data collection takes place over two different periods. Each period lasts 12 weeks. The Adapted Physical Activity (APA) program is 8 weeks old. The first period will run from mid-January to early April (first cohort) to collect data from the first patients in the experimental group. The second period will be from mid-February to the end of April. During this one, it will be necessary to collect the data of the last patients of the experimental group (second cohort) The first two weeks of each period (weeks 1 and 2, weeks 4 and 5) are dedicated to recruiting patients. During the pre-test session, carried out week 3 for the first cohort and weeks 6 for the second, the patients will carry out different tests and questionnaires: General Information Questionnaires, Education, MoCA (Montreal Cognitive Assessment), GPAQ (Global Physical Activity Questionnaire), Stroop test, test of MEM3 (Echelle Clinique de Mémoire), letter comparison test, HADS (Hospital and Anxiety Depression Scale), and the MFI (Multidimensional Fatigue Inventory). Patients should also wear an actimeter for one week from the day of recruitment. Patients then take part in a program of Adapted Physical Activity lasting 8 weeks, with 2 sessions per week. The sessions of this program are similar to the APA sessions already offered by sports therapy practitioners. This is an aerobic exercise session, with Nordic walking, and a combined session of muscle building and breathing-based exercises. In the post-test session, which was conducted week 12 for the first cohort and week 15 for the second, some questionnaires and tests are again administered: GPAQ, Stroop test, MEM3 test, letter comparison test, HADS and the MFI. Patients should also wear an actimeter the week before the day of the post-test. The forecast schedule may be slightly modified depending on unforeseen circumstances and constraints that may occur.

Título OficialPhysical Activity, Cancer and Cognitive Function Disorders : Effects of an Adapted Physical Activity Program on Impaired Cognitive Function in the Management of Cancer
NCT03949322
Patrocinador PrincipalInstitut Cancerologie de l'Ouest
Contacto del EstudioBOIFFARD Florence, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 26 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or female> or = 18 years old

Any patient being treated for a cancerous condition and managed by adjuvant chemotherapy.

Any type of cancer

Beneficiary of a social protection scheme

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Protected subjects known as vulnerable (major under legal protection, adults unable to express their consent, subject admitted to a health and social institution).

Minor subjects

Pregnant women, likely to be pregnant or breastfeeding

Subjects with sensory disabilities affecting vision or hearing

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients in the experimental group take part in a program of Adapted Physical Activity lasting 6 weeks, with 2 sessions per week.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Saint-Herblain, FranceAbrir Institut de Cancérologie de l'Ouest en Google Maps
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