Suspendido

Randomized Controlled Trial of Azithromycin (AZ) and Sulphadoxine-pyrimethamine (SP) for Prophylaxis Against Malaria in Pregnancy (IPT)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Sulfadoxine pyrimethamine

+ Azithromycin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFederal Medical Centre, Owo
Contacto del EstudioDr Aiyeyemi Adeyinka Joseph, MB;BS, FWACSMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Study design and Patient recruitment The design is a randomized comparative controlled study. Candidates for the study will be recruited from the antenatal booking clinic of our institution after being duly informed that participation is voluntary. Informed consent will be obtained after the purpose, procedure, benefits, discomfort, risks and precautions associated with the study have been dully explained to them. Due diligence will be taken in adequately responding to any question or concern raised about the study. It will fully be explained to them that their participation is entirely voluntary. Also, if they are unwilling at any point to participate, they will be completely at liberty to discontinue their participation in the study which will not in any away affect their further and adequate management in the hospital. It will be explained that their participation in the study will not have any negative impact on them and their unborn babies and it has no financial benefits but the outcomes of the study may contribute to improved antenatal care. However, if there is additional financial cost (though not immediately foreseen) to any patient outside the cost of routine ANC visit, the investigator shall arrange for modest compensation. Consented eligible pregnant woman will be recruited and those enrolled will be alloted into the two groups A and B of SP and Azithromycin respectively using a computer program (SPSS software version 21, Armonk, NY:IBM) generated sequence of numbers. Sequentially numbered sealed envelope containing either SP or AZ labelled will be allotted one after the other to participants. The personnel involved in the data collection and laboratory staff analyzing the samples will all not be aware of which group of patient is taking SP or Azithromycin while the doctors involved in administering the medication and the patients will be aware of which is being administered.

Título OficialRandomized Controlled Trial of Azithromycin (AZ) and Sulphadoxine-pyrimethamine (SP) for Prophylaxis Against Malaria in Pregnancy (IPT)
Patrocinador PrincipalFederal Medical Centre, Owo
Contacto del EstudioDr Aiyeyemi Adeyinka Joseph, MB;BS, FWACSMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 168 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
booked pregnant women

Consent for the study

Availability for follow-up during the pregnancy by keeping the next ANC appointment

Willingness to deliver at the study site

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Women treated for malaria in the index pregnancy

Women who are severely ill (have medical conditions requiring hospital admission)

Women who report prior adverse drug reaction to sulpha-containing medications and Azithromycin

Patients with multiple gestations, sickle cell disease, HIV, IUGR and APH

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
SP 1500/75mg tablet orally once starting from 16 weeks, at least at four weekly interval until delivery.

Grupo II

Comparador Activo
A total of 1500mg Azithromycin tablets taken orally as 500mg daily for three consecutive days starting starting from 16weeks of pregnancy and to be repeated once at least after 4 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

FMCOWO

Owo, NigeriaAbrir FMCOWO en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio
Randomized Controlled Trial of Azithromycin (AZ) and Sulphadoxine-pyrimethamine (SP) for Prophylaxis Against Malaria in Pregnancy (IPT) | PatLynk