Suspendido

Tooth Autotransplantation and Bone Dimension Changes. Randomized Clinical Trial.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

AUTOTRANSPLANTATION TOOTH

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de los Huesos+4

+ Resorción Ósea

+ Enfermedades de la boca

+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad de Murcia
Contacto del EstudioMiguel Ramón P Pecci Lloret, DDS
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de diciembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Tooth autotransplantation is a treatment option to replace tooth with imposible prognosis. In several cases the receipt site has a reduced bone dimension. This situation may be imposible the treatment with dental implants without bone reconstruction. Autotransplantation seem to improve the anatomic characteristic of the receipt site without any reconstruction approach. The aim of this study is to evaluate the bone dimension changes followed autotransplantation treatment.

Título OficialTooth Autotransplantation and Bone Dimension Changes. Randomized Clinical Trial.
NCT03927937
Patrocinador PrincipalUniversidad de Murcia
Contacto del EstudioMiguel Ramón P Pecci Lloret, DDS
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de los HuesosResorción ÓseaEnfermedades de la bocaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades periodontalesEnfermedades de los Dientes

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Tooth with imposible prognosis

Plaque index score less than 30%

No relevant systemic disease

Smokers (Less than 20 cigars/day)

2 criterios de exclusión impiden participar
Pregnancy-Lactation

Relevant systemic disease

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Universidad de Murcia

Murcia, SpainAbrir Universidad de Murcia en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio