Suspendido

Effects of Mobilization Versus Manipulation on Function in Participants Reporting Chronic Ankle Instability

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Mobilization with Movement

+ Thrust Mobilization

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones de la pierna

+ Heridas y Lesiones

De 18 a 35 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalShenandoah University
Contacto del EstudioCameron Bolton, PT, DPTMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Joint mobilizations are reported to increase range of motion (ROM), postural control and proprioception, and decrease pain in individuals with CAI. However, there is no research comparing the effects of mobilization with movement (MWM) versus thrust mobilization (TM) directed at the talocrural joint on functional performance in this population. Inclusion and exclusion criterion have been established utilizing the International Ankle Consortium guidelines. Using a convenience sampling, participants will be randomized into the MWM or TM group. The MWM group will receive manual therapy with the following protocol: the participant will be relaxed and standing in a staggered stance with the involved foot on an eight inch step and both feet facing forward . The clinician will be positioned in front of the participant's leg and a non-elastic belt will be placed around the distal leg of the participant and the clinician's pelvis. The clinician will then apply a sustained posteroanterior glide to the tibia through the belt by leaning backwards, while stabilizing the fixed talus and forefoot with both hands. The participant will perform a slow lunge until the end range of motion without their heel lifting off the ground. The belt will be kept perpendicular to the tibia throughout the movement and 2 sets of 10 repetitions will be applied. The talocrural joint TM will be a high velocity low amplitude manual therapy technique. This technique will be applied with the participant in the supine position on a plinth. The clinician grasps the foot with one hand with the fifth finger contacting the anterior surface of the ankle at the talus. The other hand reinforces the contact points and both thumbs are placed on the sole of the participant's foot. The clinician gives slight caudal traction focused on the talocrural joint with the ankle dorsiflexed and everted. The therapist then applies a high-velocity thrust distraction technique to the talocrural joint. Only one thrust will be applied and no audible cavitation is required. Each manual therapy technique will be performed once. An examiner, who is blinded to involved limb and group allocation, will perform a baseline, immediate follow-up, and one-week follow-up examination of range of motion and functional performance. The participants will complete subjective outcome measures at baseline, immediately post intervention, and at 1 week post intervention including the Foot and Ankle Ability Measurement (FAAM), FAAM-Sport, and the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT). Participants will also complete baseline, immediate follow-up, and one-week follow up assessments of the Multiple Hop Test (MHT), three directions of the Star Excursion Balance test (SEBT), and weight bearing lunge test (WBLT). Data analysis will be performed using International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences (SPSS). Alpha level will be set p<0.05. Expecting to utilize separate 2 x 2 repeated measures analysis of variance (ANOVA) to assess changes in the FAAM, FAAM-Sport, CAIT, MHT, WBLT, and three directions of the SEBT.

Título OficialEffects of Mobilization Versus Manipulation on Function in Participants Reporting Chronic Ankle Instability
Patrocinador PrincipalShenandoah University
Contacto del EstudioCameron Bolton, PT, DPTMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones de la piernaHeridas y Lesiones

Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
A history of previous surgeries to the musculoskeletal structures (i.e., bones, joint structures, nerves) in either limb of the lower extremity.

A history of a fracture in either limb of the lower extremity requiring realignment

Acute injury to musculoskeletal structures of other joints of the lower extremity in the previous 3 months, which impacted joint integrity and function (i.e., sprains, fractures) resulting in at least 1 interrupted day of desired physical activity

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
A weight- bearing mobilization directed to the talocrural joint in a standing position.

Grupo II

Experimental
A high velocity, low amplitude thrust mobilization directed to the talocrural joint with the participant in a non-weight bearing position.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Shenandoah University

Winchester, United StatesAbrir Shenandoah University en Google Maps
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