Completado

The Turkish Version of the Oropharyngeal Dysphagia Screening Test for Patients and Professionals

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de deglución+3

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Enfermedades del esófago

De 20 a 60 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHacettepe University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to test the reliability and validity of the The Turkish Oropharyngeal Dysphagia Screening Test for Patients and Professionals among adult patients with swallowing disorders.The internal consistency, test-retest reliability, and criterion validity of the instrument will be investigated. The internal consistency will be assessed using Cronbach's alpha. Intraclass correlation coefficient (ICC) value with 95 % confidence intervals will be calculated for test-retest reliability. The criterion validity of the scale will be determined by assessing the correlation between the The Turkish Oropharyngeal Dysphagia Screening Test for Patients and Professionals and Turkish Eating Assessment Tool.

Título OficialThe Turkish Version of the Oropharyngeal Dysphagia Screening Test for Patients and Professionals
NCT03907566
Patrocinador PrincipalHacettepe University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de degluciónEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del esófagoEnfermedades GastrointestinalesEnfermedades OtorrinolaringológicasEnfermedades faríngeas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Willing to participate

Having swallowing problems

3 criterios de exclusión impiden participar
Being under the age of 20 years, and above the age of 60 years

Not willing to participate

No swallowing problems

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Hacetttepe University

Ankara, Turkey (Türkiye)Abrir Hacetttepe University en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio