Suspendido

rTMS&MCITranscranial Magnetic Stimulation and Cognitive Stimulation for Mild Cognitive Impairment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation

+ Cognitive Stimulation

DispositivoConductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cognitivos

+ Trastornos Mentales

De 60 a 85 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad Autonoma de Queretaro
Contacto del EstudioGeorgina Y Roque Roque, Psychologist
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de marzo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on Mild Cognitive Impairment (MCI), a condition that lies between normal aging and the early stages of neurodegenerative diseases. With an estimated 24.3 million people worldwide affected by neurocognitive disorders, it's crucial to explore effective treatments. The study combines Cognitive Stimulation (CS), a set of techniques to enhance cognitive abilities, with Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS), a safe method that alters brain activity using electromagnetic fields. Previous evidence suggests that these two techniques together can improve MCI levels and cognitive functions. The goal is to gain a deeper understanding of their combined therapeutic potential for MCI. Participants in this study will undergo both CS and rTMS treatments. The effectiveness of these treatments will be measured using the Attention and Memory Neuropsychological Battery (NEUROPSI), Mini Mental State Examination (MMSE), and Montreal Cognitive Assessment (MoCA). These tests evaluate the level of cognitive impairment and seek to identify the presence of Mild Cognitive Impairment. The study aims to observe if the combination of CS and rTMS can lead to improvements in these test results, indicating a potential benefit for individuals with MCI.

Título OficialEffect of Transcranial Magnetic Stimulation as an Enhancer of a Cognitive Stimulation Maneuver in Mild Cognitive Impairment
NCT03906903
Patrocinador PrincipalUniversidad Autonoma de Queretaro
Contacto del EstudioGeorgina Y Roque Roque, Psychologist
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 60 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CognitivosTrastornos Mentales

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Subjects of both genders.

Subjects from 60 to 85 years old.

Meet Diagnostic and Statistical Manual, 5th edition (DSM-5) diagnostic criteria for Mild Cognitive Impairment.

Patients must provide their oral and written informed consent.

6 criterios de exclusión impiden participar
Subjects with history of traumatic brain injury with loss of consciousness.

Subjects with intracranial metallic objects or metal plates in the skull.

Subjects diagnosed with uncontrolled chronic (for example: hypertension, diabetes) or neurological diseases.

Comorbidity with other mental illness.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
This group will receive 5Hz (Hertz) Left Dorsolateral Prefrontal Cortex repetitive Transcranial Magnetic Stimulation with 1500 pulses per session, three per weekday, with a final result of 30 sessions in this modality with a 30 minutes Cognitive Stimulation after session.

Grupo II

Placebo
This group will receive the Sham modality simulating 1500 pulses of 5Hz Transcranial Magnetic Stimulation for 30 sessions, three per weekday with a 30 minutes Cognitive Stimulation afterwards.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Autonomous University of Queretaro

Querétaro City, MexicoAbrir Autonomous University of Queretaro en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio