rTMS&MCITranscranial Magnetic Stimulation and Cognitive Stimulation for Mild Cognitive Impairment
Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation
+ Cognitive Stimulation
Trastornos Cognitivos
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 5 de marzo de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on Mild Cognitive Impairment (MCI), a condition that lies between normal aging and the early stages of neurodegenerative diseases. With an estimated 24.3 million people worldwide affected by neurocognitive disorders, it's crucial to explore effective treatments. The study combines Cognitive Stimulation (CS), a set of techniques to enhance cognitive abilities, with Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS), a safe method that alters brain activity using electromagnetic fields. Previous evidence suggests that these two techniques together can improve MCI levels and cognitive functions. The goal is to gain a deeper understanding of their combined therapeutic potential for MCI. Participants in this study will undergo both CS and rTMS treatments. The effectiveness of these treatments will be measured using the Attention and Memory Neuropsychological Battery (NEUROPSI), Mini Mental State Examination (MMSE), and Montreal Cognitive Assessment (MoCA). These tests evaluate the level of cognitive impairment and seek to identify the presence of Mild Cognitive Impairment. The study aims to observe if the combination of CS and rTMS can lead to improvements in these test results, indicating a potential benefit for individuals with MCI.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 60 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Autonomous University of Queretaro
Querétaro City, MexicoAbrir Autonomous University of Queretaro en Google Maps