Completado

Ticagrelol Versus Aspirin in Ischemic Stroke

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ticagrelor (Brilique) 90

+ Aspirin 75mg

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cerebrovasculares+4

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 18 a 75 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKafrelsheikh University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

ticagrelor is acyclo-pentyltriazolo-pyrimidine antiplatelet drug that inhibits the P2Y12which is a subtype of adenosine diphosphate (ADP)receptor. It is a potent , direct-acting oral agent and it is reversibly binding P2Y12 receptors antagonist unlike the irreversible agents as clopidogrel, prasugrel, ticlopidine. In 2011, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the blood-thinning drug (ticagrelor) to treat acute coronary syndromes, and in 2015, it approved it as long-term treatment in patient with history of heart attack. In 2018, the American Heart Association ( AHA ) and American stroke Association (ASA) Guidelines for the Early Management of Patients with Acute Ischemic Stroke stated that, ticagrelor was not found to be superior to aspirin. However, because there were no significant safety differences, ticagrelor may be a reasonable alternative in stroke patients who have a contraindication to aspirin. Aspirin overall reduces the risk of major vascular events by 13% Moreover, the risk of hemorrhagic events limits the use of aspirin in this setting, so the investigators aim at examining the hemorrhagic risks associated with use of loading Ticagrelor 180 ml within 9 hours of 1st ever acute ischemic stroke and compare the neurological outcomes in two groups of patients with 1st ever acute ischemic stroke receiving within 9 hours either Aspirin(300 mg (4 tablets of 75 mg) as a single loading oral dose, and will then be commenced on 300 mg Aspirin daily for 2 weeks then 75 mg daily after that for 3 months and the other received 180 mg ticagrelor (2 tablets of 90 mg) as a single loading oral dose, and continue on 180 mg ticagrelor (1 tablet of 90 mg every 12 hours) for 3 months.

Título OficialTicagrelol Versus Aspirin in Ischemic Stroke
Patrocinador PrincipalKafrelsheikh University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 169 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesAccidente Cerebrovascular IsquémicoEnfermedades del CerebroEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Male & female patients will be included

Age between 18 - 75 years

First ever presentation with acute ischemic stroke.Previous transient ischemic attacks (TIA's) are not excluding

Ictus to drug time does not to exceed 9 hours.

14 criterios de exclusión impiden participar
Patient eligible for recombinant tissue plasminogen activator (rTPA)

patients with( national institute of health stroke scale (NIHSS) below 3 or above 25

patients with active malignancy

patients with major surgery in past 3 months

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
the group will receive 180 mg ticagrelor (2 tablets of 90 mg) as a single loading oral dose, and continue on 180 mg ticagrelor (1 tablet of 90 mg every 12 hours) for 3 months

Grupo II

Comparador Activo
The group will receive 300 mg Aspirin (4 tablets of 75 mg) as a single loading oral dose, and will then be commenced on 300 mg Aspirin daily for 2 weeks then 75 mg daily after that for 3 months

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Neuropsychiatry department Kafrelsheikh university hospital

Kafr ash Shaykh, EgyptAbrir Neuropsychiatry department Kafrelsheikh university hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio