Suspendido
A Single Arm, Observational Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Combination Treatment With Sintilimab Injection Plus Endostar in Untreated Locally Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Carcinoma+8
+ Adenocarcinoma
+ Enfermedades del Sistema Digestivo
De 18 a 75 años
+31 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2019
Resumen
Patrocinador PrincipalHuazhong University of Science and Technology
Contacto del EstudioXianglin Yuan, MD,PhDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 5 de marzo de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.For the first line treatment with untreated locally advanced or metastatic hepatocellular carcinoma, sintilimab injection plus endostar might be one of the treatment choices.
Título OficialA Single Arm, Observational Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Combination Treatment With Sintilimab Injection Plus Endostar in Untreated Locally Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma
Patrocinador PrincipalHuazhong University of Science and Technology
Contacto del EstudioXianglin Yuan, MD,PhDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 2 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
CarcinomaAdenocarcinomaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoCarcinoma hepatocelularEnfermedades del HígadoNeoplasmas hepáticosNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epiteliales
Criterios
13 criterios de inclusión requeridos para participar
Able and willing to comply with the study plans in this protocol and sign the informed consent;
Age of 18-75 years;
Cytological or histological diagnosis of untreated locally advanced or metastatic hepatocellular carcinoma;
Diseases are not suitable for radical surgery and/or local treatment, or disease progression occurs after surgery and/or local treatment;
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18 criterios de exclusión impiden participar
History of PIA meningitis;
Systemic HCC treatment has been received in the past;
History of primary immunodeficiency is known;
It is known to have active tuberculosis;
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
Suspendido1 Centros de Estudio