Suspendido

DIABOLODBT and ACT Combined Program for Suicidal Behavior Prevention in BPD Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

DBT+ACT

+ DBT

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno Límite de la Personalidad

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos de la Personalidad

De 18 a 50 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Montpellier
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de noviembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is about finding a better way to prevent suicidal behavior in women with Borderline Personality Disorder (BPD). BPD is a condition where a person has trouble managing their emotions, often leading to suicidal thoughts. The study combines two therapies, Dialectical Behavior Therapy (DBT) and Acceptance Commitment Therapy (ACT), to help these women. DBT teaches skills in areas like managing emotions and dealing with stress, while ACT helps develop thinking skills and understanding what's important in life. The goal is to see if combining these therapies can reduce suicidal behavior, improve quality of life, and lower costs related to BPD care. Women participating in the study will have 4 visits. The first visit is for inclusion, happening 1 or 2 weeks before therapy starts, involving a clinical exam and questionnaires. The next three visits are follow-ups, happening at 6, 12, and 18 months after the first therapy session for the group receiving both DBT and ACT. These visits involve clinical exams, questionnaires, and evaluations of the therapy's effectiveness and satisfaction. The main outcome measured is the number of suicide attempts before and after therapy, using the Columbia-Suicide Severity Rating Scale.

Título OficialEfficacy of a Dialectical Behavior Therapy and Acceptance Commitment Therapy Short Program for Prevention of Suicidal Behavior in Patients With Borderline Personality Disorder
NCT03880071
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Montpellier
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno Límite de la PersonalidadTrastornos MentalesTrastornos de la Personalidad

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Being a woman
Between 18 and 50 years old
Clinical diagnosis of BPD using the Structured Clinical Interview for DSM-IV-TR ( Diagnostic and Statistical Manual of mental disorders) Axis II Personality Disorders)
Having signed the informed consent
Mostrar Más Criterios
8 criterios de exclusión impiden participar
Life time diagnosis of schizophrenia
Life time diagnosis of intellectual disability
Not able to read and write
Refusal of participation
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
\- The experimental group (DBT+ ACT) led in Montpellier during 6 months.

Grupo II

The control group (DBT) led in Geneva during 12 months.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

CHU Montpellier

Montpellier, FranceAbrir CHU Montpellier en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio