PCOSThe Experience of Living With Polycystic Ovary Syndrome in the Military
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalEnfermedades Urogenitales+9
+ Quistes
+ Enfermedades Anexiales
Otro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 15 de agosto de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Using a qualitative descriptive approach with focus groups (FG) and individual interviews (II), the investigators will seek to describe the experience of living with PCOS as an active duty service woman (ADSW). This method will allow the investigators to obtain a comprehensive summary of living with PCOS in the every day terms of ADSW. The discussion in the (FG) meetings will be an effective way to supply information about what people think, or how they feel, or on the way they act. Advantages of this method include: (a) it can cover a large number of people in one session, (b) it is an efficient way of gaining a large amount of information in a short time, (c) it is comparatively easier to drive or conduct, and (d) it generates an opportunity to collect data from the group interaction, which concentrates on the topic of the researcher's interest \[64, 65\]. This proposed study will focus on six primary areas of inquiry: (a) experience of receiving PCOS diagnosis (b) symptoms experienced and methods of coping with them, (c) military-specific experience of managing and living with PCOS, (d) access to/availability of information related to PCOS and how they have applied it, (e) experience of support, and (f) present and future concerns about having PCOS.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 24 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
David Grant Medical Center
Travis Air Force Base, United StatesAbrir David Grant Medical Center en Google Maps