Efficacy of Physical Activity Tele-coaching to Optimise Daily Physical Activity Levels in Lung Transplant Recipients
Tele-coaching + Usual Care
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on lung transplant recipients and aims to explore the impact of physical activity tele-coaching in enhancing their daily physical activity levels. The research is particularly important as it seeks to improve the care and quality of life for individuals who have undergone a lung transplant. By investigating the potential benefits of tele-coaching, the study could pave the way for more effective rehabilitation strategies tailored to this specific patient population. Participants in this study will be divided into two groups following their lung transplantation. One group will receive usual care along with 3 months of tele-coaching, while the other group will only receive usual care. The tele-coaching intervention includes a one-to-one interview to understand motivational factors and potential barriers, a step counter for direct feedback, a smartphone app providing daily activity goals, a booklet with home exercises, weekly activity proposals, and telephone contacts if data transmission fails. Participants will be asked to wear the step counter during waking hours and interact with the app daily. The primary outcome of the study is the change in daily physical activity, which will be measured using a triaxial accelerometer.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación