Suspendido

IUGRIntra Uterine Growth Restriction. Minimum Required Evidence-based Care and Neonatal Prognosis: Impact of Healthcare Pathways

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Fetales

+ Trastornos del Crecimiento

+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHospices Civils de Lyon
Contacto del EstudioMuriel DORET, Prof.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Intrauterine growth restriction (IUGR) is associated with an increase in perinatal mortality and morbidity, as well as longer-term neurological, cognitive, cardiovascular and endocrine complications. In Europe, about 400,000 pregnancies per year are complicated by IUGR. However, antenatal diagnosis seems insufficient in clinical practice, making it impossible to recognize up to 75% of foetuses with IUGR. At a time when the use of good clinical practice has demonstrated a significant improvement in neonatal survival without severe morbidity, foetuses with IUGR are less likely to receive optimal care. Our hypothesis is that the rate of IUGR diagnosed underestimates the rate of actual IUGR.

Título OficialIntra Uterine Growth Restriction. Minimum Required Evidence-based Care and Neonatal Prognosis: Impact of Healthcare Pathways
Patrocinador PrincipalHospices Civils de Lyon
Contacto del EstudioMuriel DORET, Prof.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 31.052 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades FetalesTrastornos del CrecimientoRetraso del Crecimiento FetalEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesProcesos PatológicosComplicaciones del embarazoCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
All birth more than 24 + 0 weeks of amenorrhea at the maternity ward of the hospital Femme-Mère-Enfant

from 1st of january 2011 to 31 december 2017.

4 criterios de exclusión impiden participar
Infants born out of the hospital and secondarily hospitalized in the hospital Femme-Mère-Enfant .

Multiple pregnancies,

children with congenital fetal anomalies

pregnancies without first trimester ultrasound (to date the pregnancy)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Hôpital Femme Mère Enfant

Bron, FranceAbrir Hôpital Femme Mère Enfant en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio