Suspendido

Efficacy of Topical Pimecrolimus in the Treatment of Pityriasis Alba: A Randomized Placebo-controlled Trial

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Qué se está evaluando

Elidel (pimecrolimus 1%)

+ Cold Cream

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Dermatitis

+ Dermatosis del Cuero Cabelludo

+ Enfermedades de la Piel

A partir de 2 años
+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSt Joseph University, Beirut, Lebanon
Contacto del Estudioelio G kechichian, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background and Rationale: Pityriasis alba (PA) is a common benign skin disorder, that usually affects children and adolescents of darker phototypes. PA usually manifests as erythematous lesions followed by smooth scales with residual characteristic pruritic or non-pruritic ill-defined hypopigmented patches, that typically occur on the upper part of the body, especially the face. A history of atopic dermatitis is a well-known risk factor, and PA may be a minor manifestation of atopic dermatitis, although it can occur in nonatopic individuals as well. It is thought to represent nonspecific dermatitis with residual post-inflammatory hypopigmentation. Sun exposure is a triggering and accentuating factor. PA is a common reason for dermatologic consultation due to its chronic course, frequent relapses and cosmetic appearance. Spontaneous healing occurs in several months to few years, therefore impacting the quality of life. Emollients and mild-potency topical steroids are the mainstay of treatment, with a potential risk of skin atrophy and hypopigmentation. Pimecrolimus is a topical calcineurin inhibitor that prevents T-cell activation, approved for the treatment of atopic dermatitis, and proved efficacious for seborrheic dermatitis, without having the potential adverse effects of topical corticosteroids. Tacrolimus 0.1% ointment, another calcineurin inhibitor is an effective and safe treatment for PA, a similar efficacy of calcitriol and tacrolimus was shown after 9 weeks of treatment. An exploratory study evaluated the efficacy of pimecrolimus cream in the treatment of PA. To the best of our knowledge there is no randomized placebo-controlled trial in the literature proving the efficacy of pimecrolimus in PA. Objective: To evaluate the effect of topical pimecrolimus in the treatment of treatment of PA Hypothesis: Pimecrolimus is an efficacious, well-tolerated and safe treatment for pityriasis alba. Trial design: A randomized placebo-controlled double blinded trial establishing the superiority of topical pimecrolimus 1% over placebo.

Título OficialEfficacy of Topical Pimecrolimus in the Treatment of Pityriasis Alba: A Randomized Placebo-controlled Trial
NCT03834935
Patrocinador PrincipalSt Joseph University, Beirut, Lebanon
Contacto del Estudioelio G kechichian, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 2 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

DermatitisDermatosis del Cuero CabelludoEnfermedades de la Piel

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Pityriasis alba Patients confirmed by a board certified dermatologist

Age over 2 years

Written informed consent signed by the patients or the legal guardians of patients younger than 18 years in the native language (Arabic)

4 criterios de exclusión impiden participar
Other concomitant dermatosis (except atopic dermatitis)

Use of topical steroids, or topical agents other than emollients and sunscreen, in the last 4 weeks

Known allergy to pimecrolimus

Pregnant and nursing women

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
20 patients receiving topical Elidel (pimecrolimus 1%) bid on the affected area for 9 weeks.Sunscreens will not be indicated, and hygienic habits will not be changed.

Grupo II

Placebo
20 patients receiving placebo (control group), cold cream bid on the affected area for 9 weeks.Sunscreens will not be indicated, and hygienic habits will not be changed.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Saint Joseph University

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