Completado

Safety and Efficacy of a Topical Scalp Treatment for Dry Scalp Conditions in Children and Adults

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Natural Treatment

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Dermatitis+2

+ Eccema

+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas

A partir de 1 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study evaluates the safety and efficacy of a novel topical scalp treatment for dry scalp conditions, including dandruff, seborrheic dermatitis, and atopic dermatitis. The treatment contains Lactobacillus sp., honey, and turmeric in an emollient base, hypothesized to alleviate symptoms by addressing microbial imbalances, reducing inflammation, and promoting scalp hydration. The study will enroll 15-40 pediatric participants aged 1-17 years and 20-40 adults aged 18 and older, all clinically diagnosed with dry scalp. All participants will apply the treatment over a 14-day period. Adults will use the treatment daily, while pediatric participants will apply it 2-3 times weekly. Other scalp therapies will be discontinued during the study period. The study aims to explore the treatment's potential to improve clinical severity, enhance quality of life, and positively impact the scalp microbiome, providing a natural, effective option for managing dry scalp conditions.

Título OficialSafety and Efficacy of a Topical Scalp Treatment for Dry Scalp Conditions in Children and Adults
NCT03830177
Patrocinador PrincipalAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 77 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 1 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

DermatitisEccemaEnfermedades de las Glándulas SebáceasDermatitis seborreicaEnfermedades de la Piel

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 1 year (or corrected age of 1 year, for those born prematurely) to 17 years for children, and adults 18 and older

Patients with dry scalp and dandruff symptoms as determined by a board-certified Dermatologist, Allergist, or Pediatrician

Good general health

Participant and/or their parents are able to read, write, and understand study materials in English

4 criterios de exclusión impiden participar
Infants younger than 1 year old

Patients diagnosed with other scalp diseases such as psoriasis, tinea capitis, and pediculosis capitis

Systemic steroid or oral antibiotic use during the past two months

Allergy to any of the preparation components

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
All participants receive a topical scalp treatment containing Lactobacillus sp., honey, and turmeric. Adults apply the treatment daily for 14 days, while children apply it 2-3 times weekly for 14 days.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Medical Dermatology Associates of Chicago

Chicago, United StatesAbrir Medical Dermatology Associates of Chicago en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio