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A Double-Blind Randomised Placebo-controlled Phase IIb Clinical Trial to Study the Efficacy & Safety of a Novel Platelet Lysate Gel in the Treatment of Lateral Epicondylitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Tendoncel

+ Placebo control gel

BiológicoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones del codo+5

+ Tendinopatía del codo

+ Lesiones del brazo

A partir de 18 años
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCell Therapy Ltd.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Lateral epicondylitis, also called "tennis elbow" is a common condition affecting 1 to 3% of the population; most commonly individuals aged 35 to 55 years. It is frequently self limiting but can lead to refractory symptoms in a minority of cases. Pain is localised to the lateral epicondyle of the elbow at the point of insertion of the common extensor tendon. Although associated with repetitive movement of the extensor muscles of the forearm, frequently no precipitating cause can be discerned. The term "epicondylitis" is a misnomer as histological investigations have revealed that there is only limited inflammation, and the term "epicondylosis" should be employed, due to the degenerative nature of the condition. The condition is divided in to 4 stages, though progression may not occur through all four. Firstly, there is acute inflammation that is quick to resolve. Secondly, prolonged injury results in an increase in fibroblasts, vascular hyperplasia, disorganised collagen disposition and degeneration of the tendon. Thirdly, further accumulation of structural alterations leads to partial or complete tendon rupture. Stage 4 exhibits the same features as 2 and 3 but with the addition of calcification. Current treatments for lateral epicondylitis include: rest, behaviour modification and physiotherapy, anti-inflammatory medication both steroidal and non-steroidal, and surgery. Current experimental therapies include muscle relaxants to reduce muscle tone and force on the epicondyle, laser therapy to stimulate collagen production, and blood based therapies including the injection of autologous blood and protein rich plasma. Trials of the latter two treatments give conflicting results due to variations in protocol and trial design. Cell Therapy Ltd has developed a regenerative gel, Tendoncel, that combines isolated platelet growth factors and cellulose-derivative gel. Tendoncel consists of a proprietary platelet lysate formulation that is easy to apply to the skin.

Título OficialA Double-Blind Randomised Placebo-controlled Phase IIb Clinical Trial to Study the Efficacy & Safety of a Novel Platelet Lysate Gel in the Treatment of Lateral Epicondylitis
NCT03811145
Patrocinador PrincipalCell Therapy Ltd.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones del codoTendinopatía del codoLesiones del brazoEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoLesiones de tendónCodo de tenistaHeridas y Lesiones

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Subjects aged 18 years and over and in good general health

Subjects who have a diagnosis of lateral epicondylitis, Cozen's test

Subjects who are willing to attend all study assessments and follow-up appointments

Subjects who are able to understand the study, and are willing to co-operate with the study procedures and restrictions

15 criterios de exclusión impiden participar
Subjects have been receiving additional concurrent treatment (e.g. surgical or steroid injection) for lateral epicondylitis.

Subjects who have medial epicondylitis or another condition of the elbow (test side only)

Subjects who have participated in any clinical study during the previous 30 days of initiation of this study

Subjects with a history of alcohol, substance or drug abuse in the previous 12 months

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Topically applied experimental gel - Tendoncel. 80ul applied once a day for 21 consecutive days.

Grupo II

Placebo
Placebo control gel. Similar to Tendoncel but without platelet derived small molecules and growth factors. 80ul applied once a day for 21 consecutive days.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Orthopaedic Clinic of Aristotle University of Thessaloniki, General Hospital of Papanikolaou

Thessaloniki, GreeceAbrir Orthopaedic Clinic of Aristotle University of Thessaloniki, General Hospital of Papanikolaou en Google Maps
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