Suspendido

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Determine the Effect of Suvorexant (Belsomra®) on Sympathetic Neural Activity and Baroreflex Function in Patients With Chronic Insomnia

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Qué se está evaluando

Suvorexant

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+1

+ Trastornos de inicio y mantenimiento del sueño

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 18 a 65 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con PlaceboFase 4
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMontana State University
Contacto del EstudioAnne TikkanenMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 18 de abril de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will utilize a randomized, double-blind, placebo-controlled experimental approach to determine the effects of 8-wk treatment with Suvorexant (Belsomra®) on sympathetic nerve activity and baroreflex function in male and female subjects with chronic insomnia. The study will utilize established techniques for assessing sleep (polysomnography), blood pressure (sphygmomanometer and beat-to-beat finger plethysmography), and peripheral sympathetic nerve activity (microneurography). The study will stratify enrollment based upon both age and sex (i.e., male vs. female) because these two covariates are known to influence sympathetic nerve activity and baroreflex function.

Título OficialA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Determine the Effect of Suvorexant (Belsomra®) on Sympathetic Neural Activity and Baroreflex Function in Patients With Chronic Insomnia
NCT03768713
Patrocinador PrincipalMontana State University
Contacto del EstudioAnne TikkanenMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 34 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos de inicio y mantenimiento del sueñoEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos del sueño-vigilia

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Minimum 3 months of clinically diagnosed insomnia
Body mass index ≤35 kg/m2
Insomnia Severity Index (ISI) > 7 arbitrary units (i.e., mild-to-severe insomnia)
Pre-menopausal women must have regular menstrual cycles (~26-30 day cycles) and will be scheduled for microneurography 2-7 days after menstruation to consistently test during the early follicular phase (or low-hormone phase in women on contraceptives)
11 criterios de exclusión impiden participar
Current or prior treatment of Suvorexant.
Obstructive sleep apnea defined as an apnea-hypopnea index > 30 using an FDA approved home sleep apnea screening devices as used in routine clinical practice.
Participants without evidence of clinically significant obstructive sleep apnea on the screening test will undergo an overnight in-laboratory polysomnography to confirm absence of sleep apnea (apnea-hypopnea index of ≥ 30 episodes per hour) and to exclude other sleep disorders (e.g. periodic limb movement arousal index of ≥ 5 episodes per hour)
Circadian rhythm sleep disorders
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
20 mg of Suvorexant daily (taken orally \~1 hour before bedtime)

Grupo II

Placebo
20 mg of Placebo daily (taken orally \~1 hour before bedtime)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Montana State University

Bozeman, United StatesAbrir Montana State University en Google Maps
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