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Effect of Red Light Rhinophototherapy on Nasal Patency in Patients With Allergic Rhinitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Transverse Many Channels Laser Instrument

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Hipersensibilidad+5

+ Hipersensibilidad inmediata

+ Enfermedades del sistema inmunitario

A partir de 20 años
+8 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTaichung Veterans General Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de marzo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on individuals experiencing moderate to severe symptoms of allergic rhinitis (AR), a condition characterized by nasal congestion, runny nose, itchy nose, or sneezing. The goal is to evaluate the effect of red light rhinophototherapy (RLRPT) on nasal patency in these patients. AR is diagnosed based on patient history, physical examination, and a specific IgE test against common allergens. Patients with a symptom score of 4 or more are enrolled, excluding those under 20, with severe nasal septum, rhinosinusitis, nasal polyposis, immunodeficiency, previous sinus surgery, recent upper respiratory tract infection, or oral corticosteroid use. Participants are randomly divided into two groups. The study group receives one session of RLRPT, delivered via a device called the Transverse Many Channels Laser Instrument. This involves placing light-emitting nasal probes into both nostrils for 15 minutes. After the treatment, patients rest for 30 minutes and then report on the severity of their symptoms and any changes. They also receive medical treatment involving an intranasal steroid and an oral antihistamine. Follow-up questions are asked 2 days later. The control group receives only the medical treatment, with follow-up questions asked 2 days later. The study measures nasal patency using active anterior rhinomanometry and acoustic rhinometry.

Título OficialEffect of Red Light Rhinophototherapy on Nasal Patency in Patients With Allergic Rhinitis
NCT03752645
Patrocinador PrincipalTaichung Veterans General Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HipersensibilidadHipersensibilidad inmediataEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades de la NarizEnfermedades OtorrinolaringológicasHipersensibilidad RespiratoriaEnfermedades del Tracto RespiratorioRinitis

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients experiencing moderate to severe symptoms of allergic rhinitis

Patients possessing at least one of the following symptoms: nasal congestion, runny nose, itchy nose, or sneezing

Patients whose physical examination showing clear rhinorrhea, nasal congestion, pale discoloration of the nasal mucosa, or red and watery eyes

5 criterios de exclusión impiden participar
Patients with age below 20 years old

Patients with severe nasal septum, rhinosinusitis and nasal polyposis

Patients who had a history of immunodeficiency or previous sinus surgery

Patients who suffered from an upper respiratory tract infection

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Transverse Many Channels Laser Instrument

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Taichung Veterans General Hospital

Taichung, TaiwanAbrir Taichung Veterans General Hospital en Google Maps
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