Effect of Red Light Rhinophototherapy on Nasal Patency in Patients With Allergic Rhinitis
Transverse Many Channels Laser Instrument
Hipersensibilidad+5
+ Hipersensibilidad inmediata
+ Enfermedades del sistema inmunitario
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 2 de marzo de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on individuals experiencing moderate to severe symptoms of allergic rhinitis (AR), a condition characterized by nasal congestion, runny nose, itchy nose, or sneezing. The goal is to evaluate the effect of red light rhinophototherapy (RLRPT) on nasal patency in these patients. AR is diagnosed based on patient history, physical examination, and a specific IgE test against common allergens. Patients with a symptom score of 4 or more are enrolled, excluding those under 20, with severe nasal septum, rhinosinusitis, nasal polyposis, immunodeficiency, previous sinus surgery, recent upper respiratory tract infection, or oral corticosteroid use. Participants are randomly divided into two groups. The study group receives one session of RLRPT, delivered via a device called the Transverse Many Channels Laser Instrument. This involves placing light-emitting nasal probes into both nostrils for 15 minutes. After the treatment, patients rest for 30 minutes and then report on the severity of their symptoms and any changes. They also receive medical treatment involving an intranasal steroid and an oral antihistamine. Follow-up questions are asked 2 days later. The control group receives only the medical treatment, with follow-up questions asked 2 days later. The study measures nasal patency using active anterior rhinomanometry and acoustic rhinometry.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 20 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Taichung Veterans General Hospital
Taichung, TaiwanAbrir Taichung Veterans General Hospital en Google Maps