Completado

MARVEL2Micra Atrial TRacking Using A Ventricular AccELerometer 2

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

MARVEL 2 Algorithm Monitor Mode then Adaptive Mode

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad del sistema de conducción cardíaco+4

+ Arritmias Cardíacas

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de enero de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The MARVEL 2 study is an acute, prospective, global, multi-center, software-download clinical study. The study is planned to be conducted in US, Europe, and Asia. The study is expected to be conducted at approximately 15-20 centers in up to 100 subjects to obtain at least 70 usable Holter datasets to meet the objectives of the study. The expected total study duration (from first subject enrollment to the exit of the last subject) is approximately 6-months; this represents the time necessary to enroll the target sample size of at least 70 subjects with usable Holter datasets. Software will be downloaded into patients implanted with a Micra device to allow the new algorithm performance to be measured in patients where a Micra device has already been chosen as most appropriate for the patient. Most enrolled subjects will complete the study procedures during a single study visit. However, subjects enrolling in the study at the time of their Micra implant (anticipated to be approximately 10 subjects) will have the investigational algorithm downloaded following Micra implant, prior to hospital discharge, and approximately 1-month post-implant. This subset of subjects with de novo Micra implants will allow the MARVEL 2 features to be tested at multiple points in the device life cycle. Since the download algorithm running in a Micra device significantly increases current drain, a 2-4 hour acute study is used to limit the reduction in device longevity.

Título OficialMicra Atrial TRacking Using A Ventricular AccELerometer 2
NCT03752151
Patrocinador PrincipalMedtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 77 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad del sistema de conducción cardíacoArritmias CardíacasEnfermedades CardiovascularesBloqueo CardíacoEnfermedades del CorazónProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Subject has been implanted with a Micra TPS (Model MC1VR01) with remaining device longevity of 6 years or more or is expected to be implanted with a Micra TPS.

Subject has history of AV block*

Subject is ≥ 18 years old and as per required local law.

Subject (and/or witness as applicable per local regulations) provides signed and dated authorization and/or consent per institution and local requirements.

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Subject is currently enrolled or planning to participate in a potentially confounding drug or device trial during the study. Co-enrollment in concurrent trials is only allowed when documented pre-approval is obtained from the Medtronic Clinical Research Specialist.

Subject is pregnant (if required by local law, women of child-bearing potential must undergo a pregnancy test within seven days prior to MARVEL 2 study procedures).

Subject meets any exclusion criteria required by local law (age or other).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants first received MARVEL 2 algorithm monitor mode which provides standard VVI pacing for approximately 20 minutes followed by MARVEL 2 algorithm adaptive mode for approximately 2 hours which provides VDD pacing.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 12 ubicaciones

Suspendido

Baptist Medical Center Jacksonville

Jacksonville, United StatesAbrir Baptist Medical Center Jacksonville en Google Maps
Suspendido

Baptist Hospital

Miami, United States
Suspendido

North Shore University Hospital- Northwell

Manhasset, United States
Suspendido

NYU Langone Medical Center

New York, United States
Completado12 Centros de Estudio