Completado

PRO HealthThe Probiotic for Oral Health (PRO Health) Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Placebo-Control Supplement

+ Streptococcus-Containing Probiotic Supplement

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

De 21 a 45 años
+32 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Davis
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de septiembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Upon enrollment, healthy adults will enter a 1-week lead-in period which serves as an opportunity to collect baseline saliva samples and complete daily logs. Subjects that meet eligibility criteria on Day 7 will be randomized into 1 of 2 groups, receiving either a placebo-control or a streptococcus-containing probiotic supplement. Supplementation will begin on Day 8 and will continue for a total of 14 consecutive days. Participants will be observed for an additional 2 weeks following cessation of supplementation. The total duration of the study will be approximately 5 weeks. Saliva samples will be collected on 7 occasions and participants will be asked to complete questionnaires and daily diet and health logs throughout the course of the study.

Título OficialThe Probiotic for Oral Health (PRO Health) Study
NCT03748017
Patrocinador PrincipalUniversity of California, Davis
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 26 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

15 criterios de inclusión requeridos para participar
Healthy adults;
Age 21-45 years of age;
BMI between 18-30;
No history of infectious disease; heart, metabolic, autoimmune endocrine, liver, or kidney diseases; GI related conditions such as malabsorption disease, Crohn's disease, colitis, inflammatory bowel disease; Type 1 or 2 diabetes mellitus, any type of cancer, heart disease;
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17 criterios de exclusión impiden participar
Currently pregnant or plans to become pregnant several weeks prior to enrollment and during the five-week study period;
History of periodontal disease, or gingivitis;
Dental trauma or injury to the teeth and/or periodontium (gums, periodontal ligament, alveolar bone), and nearby soft tissues such as the lips, tongue within the past 4 weeks;
Any oral surgery or intensive procedures made to the oral cavity (such as fillings, wisdom tooth extraction, root canal, dental implants, etc.) within the past 4 weeks;
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Placebo
12 participants will receive a placebo-control supplement per daily oral feeding.

Grupo II

Comparador Activo
12 participants will receive a powdered probiotic containing 7.77 billion colony-forming units (CFU) of L. acidophilus, 8.25 billion CFU of B. lactis, and 2 billion CFU of S. salivarius bacteriocin-like inhibitory substance (BLIS) K12 per daily oral feeding.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of California, Davis

Davis, United StatesAbrir University of California, Davis en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio