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ANOSTOOLStudy of the Microbiological Profile of Stool in Patients With Anorexia Nervosa

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Anorexia nerviosa+3

+ Trastornos de la alimentación y de la ingesta

+ Trastornos Mentales

De 18 a 30 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de mayo de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Anorexia nervosa is an eating disorder whose symptomatology induces a modification of the intestinal microbiota. To date, studies have shown variable profiles without linking them to metabolic and neuropsychological energy phenotyping. This intestinal dysbiosis could be involved in the maintenance of the disorders. Bidirectional communication channels exist between the microbiota, the intestine and the brain. Anomalies in these pathways could explain the impact of the microbiota on the pathophysiology of anorexia nervosa. Therapeutic interventions would then be possible to restore the microbiota in anorexia nervosa and influence the treatment of this disease. This study aims to explore the hypothesis of disruption of the microbiota-intestinal-brain axis transversely and measuring the intestinal microbiota, urinary metabolome, biological factors nutritional, immunological and physiological plasma plasma of the intestine, and finally, the psychological dimensions characteristic of anorexia nervosa.

Título OficialStudy of the Microbiological Profile of Stool in Patients With Anorexia Nervosa
NCT03736642
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anorexia nerviosaTrastornos de la alimentación y de la ingestaTrastornos MentalesSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion criteria common to all four groups * Patient affiliated or entitled to a social security scheme * Patient who received informed information about the study * Patient does not object to participating in the study Inclusion criteria specific to mental anorexia * BMI between 13 and 17.5 kg/m2 * Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV restrictive anorexia nervosa diagnostic criteria * Evolution of the troubles since less than 1 year. * with feeling of hunger: "hunger" = total score on the 24-hour hunger scale \> 15 and presence of the three prandial peaks (score = 3) * having lost the feeling of hunger: "not hungry" = total score on the 24-hour hunger scale ≤ 5 and absence of the three prandial peaks (score ≤ 2) Inclusion criteria specific to constitutionally thin patients * BMI between 13 and 17.5 kg/m2 * Stable weight for at least 3 months * No eating disorder * No markers of undernutrition Inclusion criteria specific to normal weight subjects * 20 kg/m2 ≤ BMI ≤ 25 kg/m2 * Stable weight for at least 3 months * No eating disorder * No markers of undernutrition Non-inclusion criteria for all subjects : * Antibiotic treatment during the 2 months preceding the sampling. * History of immune system/autoimmune disease: Immune deficiency, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, psoriasis, Behçet's disease, celiac disease, type I diabetes. * History of metabolic pathology: intestinal malabsorptive disease * Medical or surgical history deemed by the investigator to be incompatible with this study. * Severe progressive condition other * Pregnant woman * Majors under guardianship or subjects deprived of their liberty by judicial or administrative decision * Ongoing psychotropic treatment * Progressive diarrhea (Bristol Type V and VI)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Chu Saint-Etienne

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