Impacto de la suplementación de vitaminas C, D y zinc en la respuesta inmune e inflamatoria en la diabetes tipo 2
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de la suplementación de Vitamina C, D y Zinc en su respuesta inmune e inflamatoria, midiendo específicamente cambios en la glicemia, la Hemoglobina Glicosilada (Hb1Ac), la Evaluación del Modelo Homeostático para la Resistencia a la Insulina (HOMA-IR), y los niveles de insulina plasmática durante 12 y 24 semanas, si usted padece Diabetes Tipo 2.
Vitamin Supplement
+ Placebo
Diabetes Mellitus Tipo 2+2
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 9 de enero de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on understanding the impact of Vitamin C, Vitamin D, and Zinc supplementation on the immune and inflammatory processes in individuals with Type 2 Diabetes in Mexico. The goal is to see if these supplements can improve the management of diabetes, a condition where the body struggles to regulate blood sugar levels. This research is important as it could potentially lead to new ways of managing diabetes, enhancing the quality of life for those affected by this condition. During the 24-week study, participants are randomly assigned to either a supplement group or a placebo group. The supplement group receives a daily dose of 1000 mg Vitamin C, 400 IU Vitamin D, and 10 mg of Zinc. Neither the participants nor the researchers know who is receiving the supplements or the placebo, ensuring the results are unbiased. The study measures changes in blood sugar levels, glycosylated Hemoglobin (Hb1Ac), insulin resistance, and plasma insulin at the start, 12 weeks, and 24 weeks. These measurements help determine if the supplements are effective in managing diabetes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 25 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios