Suspendido

A Phase 3 Randomized Open Label Study to Compare NKTR-214 Combined With Nivolumab to the Investigator's Choice of Sunitinib or Cabozantinib in Patients With Previously Untreated Advanced Renal Cell Carcinoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

bempegaldesleukin

+ nivolumab

+ sunitinib

BiológicoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+11

+ Enfermedades Urogenitales

+ Adenocarcinoma

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNektar Therapeutics
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 18 de diciembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The main purpose of this study is to compare the objective response rate (ORR) and overall survival (OS) of bempegaldesleukin (NKTR-214: BEMPEG) combined with nivolumab to that of tyrosine kinase inhibitor (TKI) monotherapy (sunitinib or cabozantinib) in IMDC intermediate- or poor-risk patients and IMDC all-risk patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (RCC).

Título OficialA Phase 3 Randomized Open Label Study to Compare NKTR-214 Combined With Nivolumab to the Investigator's Choice of Sunitinib or Cabozantinib in Patients With Previously Untreated Advanced Renal Cell Carcinoma
NCT03729245
Patrocinador PrincipalNektar Therapeutics
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 623 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinoma de células renalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

Key Inclusion Criteria: * Provide written, informed consent to participate in the study and follow the study procedures * Karnofsky Performance Status (KPS) of at least 70% * Measurable disease per mRECIST 1.1 criteria * Histologically confirmed RCC with a clear-cell component (may have sarcomatoid features); advanced (not amenable to curative surgery or radiation therapy) or metastatic (AJCC Stage IV) RCC * Patients with any International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC) score (favorable-, intermediate-, or poor-risk) are eligible. At least one IMDC prognostic factor must be present to qualify as either intermediate- or poor-risk renal cell carcinoma. * No prior systemic therapy (including neoadjuvant, adjuvant, or vaccine therapy) for RCC Key Exclusion Criteria: * An active, known or suspected autoimmune disease that has required systemic treatment within the past 3 months (exceptions exist) * Patients who have a known additional malignancy that is progressing or requires active treatment (exceptions exist) * Any tumor invading the wall of a major blood vessels * Any tumor invading the gastrointestinal (GI) tract or any evidence of endotracheal or endobronchial tumor within 28 days prior to randomization * Need for \>2 medications for management of hypertension (including diuretics) * History of pulmonary embolism, deep vein thrombosis (not including tumor thrombus), or clinically significant thromboembolic event within 3 months of randomization Additional protocol defined inclusion/exclusion criteria and exceptions apply

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients in Arm A will receive bempegaldesleukin in combination with nivolumab.

Grupo II

Comparador Activo
Patients in Arm B will receive the Investigator's choice of either one of two treatment options.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 96 ubicaciones

Suspendido

Providence Cancer Institute, Franz Clinic

Portland, United StatesAbrir Providence Cancer Institute, Franz Clinic en Google Maps
Suspendido

Lehigh Valley Physician Group (LVPG) - Hematology Oncology

Allentown, United States
Suspendido

Penn State Milton S Hershey Medical Center

Hershey, United States
Suspendido

Thomas Jefferson University

Philadelphia, United States
Suspendido96 Centros de Estudio