A Phase 3 Randomized Open Label Study to Compare NKTR-214 Combined With Nivolumab to the Investigator's Choice of Sunitinib or Cabozantinib in Patients With Previously Untreated Advanced Renal Cell Carcinoma
bempegaldesleukin
+ nivolumab
+ sunitinib
Carcinoma+11
+ Enfermedades Urogenitales
+ Adenocarcinoma
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 18 de diciembre de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The main purpose of this study is to compare the objective response rate (ORR) and overall survival (OS) of bempegaldesleukin (NKTR-214: BEMPEG) combined with nivolumab to that of tyrosine kinase inhibitor (TKI) monotherapy (sunitinib or cabozantinib) in IMDC intermediate- or poor-risk patients and IMDC all-risk patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (RCC).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 623 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Key Inclusion Criteria: * Provide written, informed consent to participate in the study and follow the study procedures * Karnofsky Performance Status (KPS) of at least 70% * Measurable disease per mRECIST 1.1 criteria * Histologically confirmed RCC with a clear-cell component (may have sarcomatoid features); advanced (not amenable to curative surgery or radiation therapy) or metastatic (AJCC Stage IV) RCC * Patients with any International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC) score (favorable-, intermediate-, or poor-risk) are eligible. At least one IMDC prognostic factor must be present to qualify as either intermediate- or poor-risk renal cell carcinoma. * No prior systemic therapy (including neoadjuvant, adjuvant, or vaccine therapy) for RCC Key Exclusion Criteria: * An active, known or suspected autoimmune disease that has required systemic treatment within the past 3 months (exceptions exist) * Patients who have a known additional malignancy that is progressing or requires active treatment (exceptions exist) * Any tumor invading the wall of a major blood vessels * Any tumor invading the gastrointestinal (GI) tract or any evidence of endotracheal or endobronchial tumor within 28 days prior to randomization * Need for \>2 medications for management of hypertension (including diuretics) * History of pulmonary embolism, deep vein thrombosis (not including tumor thrombus), or clinically significant thromboembolic event within 3 months of randomization Additional protocol defined inclusion/exclusion criteria and exceptions apply
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 96 ubicaciones
Providence Cancer Institute, Franz Clinic
Portland, United StatesAbrir Providence Cancer Institute, Franz Clinic en Google MapsLehigh Valley Physician Group (LVPG) - Hematology Oncology
Allentown, United StatesPenn State Milton S Hershey Medical Center
Hershey, United StatesThomas Jefferson University
Philadelphia, United States