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Comparative Evaluation of Video-based On-line Course vs. Serious Game for Training Medical Students in Cardiopulmonary Resuscitation: a Randomized Trial

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Qué se está evaluando

CPR self-training

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de agosto de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A prospective, simulation-based, randomised controlled trial was conducted. Participants were randomised to the video group watched a video-recorded lecture on the management of adult cardiac arrest, while participants randomised to the game group played a serious game on the same topic. The video was developed based on a previously recorded Keynote presentation (version 6.6.2, Apple Inc.) with the addition of voice-over narration of the events. The video was edited to contain the same information as provided in the serious game. The learning environment simulated an urban public space where the player should identify a victim of cardiac arrest and perform CPR manoeuvres. The game was designed to be a CPR self-learning tool for both health professionals and the lay public. The game involved only one rescuer without access to a portable defibrillator. During the game, the player should identify the victim, diagnose cardiac arrest correctly and initiate CPR as early as possible. The actions of the player were guided throughout the game by step-by-step instructions that should be followed to save the victim's life and to score on the game. Whenever the manoeuvres were not performed correctly, the victim died and the game automatically restarted from the beginning. After exposure to the self-learning methods, participants were reassessed individually for their theoretical knowledge on a written, 10-question, multiple-choice test (theoretical post-test) and for their practical performance by three examiners, blinded to group assignment, who independently rated the participants' actions on a 10-min simulated scenario of cardiac arrest using a CPR training manikin (practical post-test). Simulated scenario The same simulated scenario was used for pre-exposure and post-exposure practical evaluation. When the student entered the simulation room, a manikin was lying on the floor, simulating a person lying on the street, unconscious, not responding to stimulation and with no respiratory effort or pulse. The student was alone without access to medical equipment such as a defibrillator. Participants were expected to recognise the cardiac arrest, call the emergency services, and initiate chest compressions and ventilations as soon as possible for at least two cycles. A 10-min time limit was set for each simulation session.

Título OficialComparative Evaluation of Video-based On-line Course vs. Serious Game for Training Medical Students in Cardiopulmonary Resuscitation: a Randomized Trial
Patrocinador PrincipalPontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 45 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Being a medical student;

Voluntary participation;

No previous participation in CPR training.

3 criterios de exclusión impiden participar
Previous participation in CPR training.

Refusal to participate.

Not being enrolled in medical school.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Intervention: CPR self-training with serious game.

Grupo II

Comparador Activo
Intervention: CPR self-training with Keynote presentation with the addition of voice-over narration.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio