Completado

Clinical Study of Stem Cells in the Treatment of Thin Endometrium

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

umbilical cord mesenchymal stem cells combined with collagen scaffold

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+2

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Femeninas

De 20 a 40 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSir Run Run Shaw Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de octubre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

According to the medical history and the results of the examination, the selected cases were screened and the informed consent was signed. After hysteroscopy, the collagen/umbilical cord mesenchymal stem cell was spread on a foley catheter, and placed in the uterine cavity, and 5 ml of saline was filled into the balloon. B-ultrasound confirmed that the stent was attached to the uterine wall. The balloon was removed in situ after 1 week. We mainly compare the endometrial thickness before and 6 months after surgery.

Título OficialClinical Study of Stem Cells in the Treatment of Thin Endometrium
NCT03724617
Patrocinador PrincipalSir Run Run Shaw Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 18 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasGinatresiaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
According to the GCP regulations, obtain the informed consent of the subject, volunteer for the test, and have signed the informed consent form.
Women aged 20-40 years with fertility requirements
Infertility patients who are treated in this hospital
After more than 2 times of hysteroscopic adhesion separation surgery, the uterine cavity morphology has basically returned to normal. The patient has a normal menstrual cycle or an estrogenic dose of 6 mg per day, and the highest thickness of the endometrium is 5.5 mm in 6 cycles by ultrasound.
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6 criterios de exclusión impiden participar
Those who cannot accept the treatment observation process required by the test
There are contraindications for hysteroscopic surgery;
congenital uterine malformation; severe adenomyosis; uterine fibroids that may affect embryo implantation; the investigators judged that there are other uterine factors that are not suitable for embryo implantation
Patients with chromosomal abnormalities
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Sir Run Run Shaw hopital,School of medicine,Zhejiang University

Hangzhou, ChinaAbrir Sir Run Run Shaw hopital,School of medicine,Zhejiang University en Google Maps
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