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Clinical Effectiveness of Diode Laser as an Adjunct in the Treatment of Periodontitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Diode laser

Radiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la boca+1

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades periodontales

De 28 a 55 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJordan University of Science and Technology
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A total of 240 sites with deep pocket in 30 systemically healthy patients with chronic periodontitis, from subjects attending Jordan University of Science and Technology (JUST) Postgraduate Dental Clinic (PDC), the age range were (28-55) year, between Apr 2017 and Oct 2017. Those patients were enrolled in a randomized controlled single-blinded study. For each patient, full medical and dental history and periodontal examination were recorded. Clinical parameters such as pocket depth (PD), clinical attachment loss (CAL), gingival index (GI) and plaque index (PI) were evaluated at the baseline. All Patients underwent initial periodontal therapy; SRP which was performed using a sonic device and hand instruments and the sites were divided randomly into two groups SRP alone and SRP with adjunctive diode 810 nm laser in the contralateral sites in the same jaw. The Clinical parameters have been re-evaluated at 1, 3 and 6 months to test the effectiveness of (810 nm, 2 W, pulsed mode, for 20 sec) in treatment of CP. Diode laser therapy was applied to periodontal pockets in the same day of treatment.

Título OficialClinical Effectiveness of Diode Laser as an Adjunct in the Treatment of Periodontitis
NCT03716154
Patrocinador PrincipalJordan University of Science and Technology
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 28 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 28 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la bocaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades periodontalesPeriodontitis

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Healthy patients having periodontitis in at least two quadrants each quadrant should have at least 4 sites with PD >4mm.

Both male and female patients.

Patient who are ready to cooperate with diode laser treatment.

Patient who can comply with 3 visits for follow up (three times).

8 criterios de exclusión impiden participar
Subjects with systemic diseases that may interfere with wound healing (such as diabetes) or any systemic disease that complicates the treatment.

Pregnant women and breast feeding.

Smokers, alcohol or drug dependent.

Patients who received any form of periodontal treatment within the last 6 months.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
In a split mouth design either left or right sites randomly treated by SRP and diode laser as an adjunct

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

ROLA

Irbid, JordanAbrir ROLA en Google Maps
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