Suspendido

Evaluación de Imágenes Clínicas, Dermatoscopia Digital y Microscopia Confocal para la Detección de Melanoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la sensibilidad y especificidad de las imágenes clínicas, la dermatoscopia digital y la microscopía confocal en la identificación de melanoma, ayudando a mejorar la precisión del tamizaje de melanoma.

Qué se está evaluando

Confocal Microscopy

+ Dermoscopy

+ Imaging Procedure

OtroProcedimientoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Melanoma+7

+ Neoplasias

+ Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias

De 18 a 80 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Detección

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOHSU Knight Cancer Institute
Última actualización: 14 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 18 de mayo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en encontrar mejores formas de detectar y diagnosticar el melanoma, un tipo de cáncer de piel. Su objetivo es evaluar la utilidad de diferentes técnicas de imagen como imágenes clínicas, imágenes de dermoscopia digital y microscopía confocal in vivo para la teledermatología, un método de atención sanitaria a distancia. El estudio involucra a individuos con lunares sospechosos. El objetivo es mejorar el actual sistema de triaje incorporando estas tecnologías de imagen, lo que podría potencialmente mejorar la atención al paciente y abordar los desafíos de la detección del melanoma. Los participantes en este estudio tendrán sus lunares sospechosos imagenados usando una aplicación de teléfono inteligente, dermoscopia digital y microscopía confocal. Después de la imagen, recibirán un anestésico local llamado lidocaína y se les realizará una biopsia por escisión o punción de los melanomas sospechosos. Los resultados de estas técnicas de imagen se compararán con los resultados de la biopsia para determinar su precisión. Los participantes serán seguidos dentro de una semana después de la intervención del estudio. El estudio mide la sensibilidad y especificidad de estas modalidades de imagen, lo que significa qué tan bien pueden identificar correctamente los melanomas y los no melanomas. Los datos recopilados se analizarán para generar hipótesis para futuros estudios.

Título OficialImaging Modalities for Melanoma Screening and Diagnosis
NCT03699995
Patrocinador PrincipalOHSU Knight Cancer Institute
Última actualización: 14 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Detección

Los estudios de detección prueban nuevos métodos para detectar enfermedades o factores de riesgo en etapas tempranas, antes de que aparezcan los síntomas. Esto permite identificar problemas de salud cuando aún pueden tratarse con mayor eficacia.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

MelanomaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del Tejido NerviosoNevus pigmentadoNevoEnfermedades de la PielNeoplasias de la piel

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Persons who participate in the free skin cancer screening at the PDX Skincare Festival at Oregon Health & Science University (OHSU) in 2021/2022 (date pending) and are informed by a provider that they have a pigmented lesion for which a biopsy is recommended are potentially eligible to participate in this study.

Persons who participate in the free skin cancer screening at the War on Skin Cancer event at OHSU in 2021/2022 (date pending) or other dates and locations and are informed by a provider that they have a clinically benign or atypical nevi are eligible to participate in the imaging portion of this study. No biopsy will be offered to these participants.

Persons age 18-80 are eligible for the study

Persons of any sex can be enrolled.

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
Allergy to the anesthetic (lidocaine).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants undergo imaging of suspicious moles via smartphone app MoleMapper/Sklip app/native smartphone camera app, digital dermoscopy, and confocal microscopy. Participants then receive lidocaine SC and undergo shave or punch biopsy of suspected melanomas.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Sancy Leachman

Portland, United StatesAbrir Sancy Leachman en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio