Suspendido

Effect of Adding Evening Primrose Oil to Misoprostol in Second Trimester Abortion

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Evening primrose oil(EPO)

+ Placebo - Cap

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Aborto Espontáneo+2

+ Enfermedades Urogenitales

+ Aborto Fallido

De 18 a 35 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAin Shams University
Contacto del EstudioRadwa R Ali, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

efficacy of evening primrose oil in shortening the duration of induction in 2nd trimesteric missed abortion

Título OficialEffect of Adding Evening Primrose Oil to Misoprostol in Second Trimester Abortion
NCT03698734
Patrocinador PrincipalAin Shams University
Contacto del EstudioRadwa R Ali, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Aborto EspontáneoEnfermedades UrogenitalesAborto FallidoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazo

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Primiparous women
6 criterios de exclusión impiden participar
Previous uterine incision( Cs, myomectomy,)
Contraindications to medical or surgical uterine evacuations (eg, hemodynamically unstable, coagulopathy)
Evidence of intra-uterine infection
Rupture of fetal membranes.
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

AinShams university maternity hospital

Cairo, EgyptAbrir AinShams university maternity hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio