Completado

ANCHOR-CRCPhase II, Open-label, Single Arm, Multicenter Study of Encorafenib, Binimetinib Plus Cetuximab in Subjects With Previously Untreated BRAF V600E -Mutant Metastatic Colorectal Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

encorafenib

+ Binimetinib

+ Cetuximab

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+8

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

A partir de 18 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPierre Fabre Medicament
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de enero de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The presence of a BRAFV600E mutation is considered a marker of poor prognosis in subjects with mCRC. The preclinical results and preliminary clinical data together justify the evaluation of this triple combination in the first-line setting of this population. The primary objective of the study is to evaluate the antitumor activity of the combination of encorafenib, binimetinib and cetuximab by assessing the overall response rate in adult subjects with previously untreated BRAFV600E-mutant metastatic colorectal cancer. It will also assess the effect of the triple combination on the duration of response, time to response, progression-free survival and overall survival and assess the effect on quality of life. It will also characterize the safety and tolerability of the triple combination as well as describe the pharmacokinetics (PK) of encorafenib, binimetinib, and cetuximab.

Título OficialPhase II, Open-label, Single Arm, Multicenter Study of Encorafenib, Binimetinib Plus Cetuximab in Subjects With Previously Untreated BRAF V600E -Mutant Metastatic Colorectal Cancer
NCT03693170
Patrocinador PrincipalPierre Fabre Medicament
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 95 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or female ≥ 18 years of age

Histologically or cytologically confirmed CRC that is metastatic

Presence of BRAF V600E in tumor tissue determined by local assay at any time prior to screening

Evidence of measurable disease as per RECIST, v1.1

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Prior systemic therapy for metastatic disease

Prior treatment with any RAF inhibitor, MEK inhibitor, cetuximab or other anti-EGFR inhibitors

Symptomatic brain metastasis or Leptomeningeal disease

History or current evidence of Retinal Vein Occlusion (RVO) or current risk factors for RVO

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
encorafenib plus binimetinib plus cetuximab

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 45 ubicaciones

Suspendido

Pierre Fabre Investigative Site

Koto-ku,, JapanAbrir Pierre Fabre Investigative Site en Google Maps
Suspendido

St Antonius Ziekenhuis

Utrecht, Netherlands
Suspendido

Hospital Puerta de Hierro

Madrid, Spain
Suspendido

Complejo Hospitalario De Navarra S Oncologia Medica

Pamplona, Spain
Completado45 Centros de Estudio