Completado

Establishment of the Breast Milk Database in China

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

De 25 a 35 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHeilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de octubre de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The study cities are Guangzhou, Weihai, Chengdu, Beijing, Harbin, Wuhan, Jinhua, Zhengzhou and Lanzhou. Breast milk will be collected at 9:00-11:00 in the morning from 15 to180 days after giving birth. The nutrients (protein, triglyceride, phospholipid, oligosaccharides and probiotics) in the collected breast milk samples will be measured. These data will be used to establish the breast milk database in China. This databased will provide references for infant nutrient intake and for the formulation and revision of infant formula standards. It will also provide references for the development of new infant formula products in China.

Título OficialEstablishment of the Breast Milk Database in China
NCT03675204
Patrocinador PrincipalHeilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1800 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 25 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Lactating mother 25 ~ 35 years old;

Breast-feeding infants (15 ~180 days old );

Physically healthy by self-evaluation;

Does not smoke;

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
Being treated for gastrointestinal symptoms;

Suffering from mastitis;

Suffering from infectious diseases (tuberculosis, viral hepatitis and HIV infection);

Suffering from cardiovascular disease;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio