Completado

Evaluation of CAMBRA Versus ICCMS Caries Risk Assessment Models Acquisition On Treatment Plan In Young Adult Population

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

ICCM

+ CAMBRA

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Caries Dentales

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de los Dientes

De 17 a 22 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

. (ICCMS™) Comprehensive Patient Care Pathway considered as significant development from the traditional system of treatment plan. Comprehensive patient care should include all recent information related to the biological, social, behavioral, cultural, systemic, and dental/oral risk factors which help development and progression of dental caries. (ICCMS™) also report all essential decisions that aid to preserve tooth structure; as diagnosis, prevention and restoration only if indicated \[9\]. Moreover ( ICCMS™) deals with caries as a disease and not as a lesion, prevent development of initial caries lesions, and restore moderate or extensive caries lesions with the aim of preserving of tooth structure as much as possible. Follow up period is selected to be 12 months, since risk category is changed for better or worse over 1-2 year.

Título OficialEvaluation of CAMBRA Versus ICCMS Caries Risk Assessment Models Acquisition On Treatment Plan In Young Adult Population
NCT03668093
Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 104 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 17 a 22 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Caries DentalesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
New patients

Able to give informed consent in Arabic

Unlikely to move from the area within 1y for work educational, or personal reasons (determined by residential history and questioning);

Willing to participate regardless of group assignment

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Patient not willing to have dental radiographs taken

Patient with significant past or current medical conditions that might affect oral health or oral flora (i.e., diabetes, human immunodeficiency virus, heart conditions requiring antibiotic prophylaxis)

Patient with medication use that might affect the oral flora or salivary flow (e.g., antibiotic use in the past 3 months, drugs associated with dry mouth/xerostomia)

Patient with root caries at enrollment

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Comparator

Grupo II

Experimental
Intervention

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido
Completado1 Centros de Estudio