Chitosan Oligosaccharide's Impact on Post Prandial Glucose Control in Normal to Impaired Glucose Tolerance Individuals
Chitosan Oligosaccharide (GO2KA1)
+ White egg
Enfermedades del Sistema Endocrino+2
+ Diabetes Mellitus
+ Hiperglucemia
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 9 de mayo de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a study about a substance called chitosan oligosaccharide (GO2KA1) and how it might help control blood sugar levels after eating in people with normal blood glucose, impaired fasting glucose, and impaired glucose tolerance. The study involves healthy male and female participants aged 20-75 years. It's important because it could help find new ways to manage blood sugar levels, which is a key challenge in conditions like prediabetes and diabetes. In this study, participants visit the research site twice, with a seven-day interval. On the first visit, they are given either the test product (GO2KA1) or a placebo (white egg powder), and on the second visit, they receive the other product. On both visits, a 2-hr oral sucrose tolerance test is conducted in the morning, and blood samples are collected before and after they consume the product. The main goal is to compare the differences in blood glucose levels during this test between the GO2KA1 and the placebo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 37 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 74 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Laboratory of Clinical Nutrigenetics/Nutrigenomics, Yonsei University.
Seoul, South KoreaAbrir Laboratory of Clinical Nutrigenetics/Nutrigenomics, Yonsei University. en Google Maps