Completado

Chitosan Oligosaccharide's Impact on Post Prandial Glucose Control in Normal to Impaired Glucose Tolerance Individuals

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Chitosan Oligosaccharide (GO2KA1)

+ White egg

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Endocrino+2

+ Diabetes Mellitus

+ Hiperglucemia

De 20 a 74 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de mayo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a study about a substance called chitosan oligosaccharide (GO2KA1) and how it might help control blood sugar levels after eating in people with normal blood glucose, impaired fasting glucose, and impaired glucose tolerance. The study involves healthy male and female participants aged 20-75 years. It's important because it could help find new ways to manage blood sugar levels, which is a key challenge in conditions like prediabetes and diabetes. In this study, participants visit the research site twice, with a seven-day interval. On the first visit, they are given either the test product (GO2KA1) or a placebo (white egg powder), and on the second visit, they receive the other product. On both visits, a 2-hr oral sucrose tolerance test is conducted in the morning, and blood samples are collected before and after they consume the product. The main goal is to compare the differences in blood glucose levels during this test between the GO2KA1 and the placebo.

Título OficialA Crossover Trial of Chitosan Oligosaccharide (GO2KA1) on Post Prandial Glucose Control in Subjects With Normal Blood Glucose, Impaired Fasting Glucose and Impaired Glucose Tolerance
NCT03650023
Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 37 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 74 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusHiperglucemiaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Normal Blood Glucose (fasting blood sugar below 100mg/dl, two hours after meals below 140mg/dl)

Impaired Fasting Glucose (fasting blood sugar 100-125mg/dl)

Impaired Glucose Tolerance (two hours after meals 140-199mg/dl)

10 criterios de exclusión impiden participar
history/presence of diabetes mellitus (including oral hypoglycaemic agent and insulin)

history of serious hypoglycemia

history of serious cardiovascular, cerebrovascular disease, pulmonary, gastrointestinal, hepatic, renal and/or haematological disease

uncontrolled blood pressure (blood pressure level more than 140/90mmHg)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Chitosan Oligosaccharide (GO2KA1) capsule was provided to the study participants. The Chitosan Oligosaccharide (GO2KA1) capsule was consumed within 15 min, and then 2-h oral sucrose tolerance test was conducted. The Chitosan Oligosaccharide (GO2KA1) one capsule had Chitosan Oligosaccharide 250mg.

Grupo II

Placebo
White egg capsule was provided to the study participants. The White egg capsule was consumed within 15 min, and then 2-h oral sucrose tolerance test was conducted. The Chitosan Oligosaccharide (GO2KA1) one capsule had White egg 250mg.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Laboratory of Clinical Nutrigenetics/Nutrigenomics, Yonsei University.

Seoul, South KoreaAbrir Laboratory of Clinical Nutrigenetics/Nutrigenomics, Yonsei University. en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio