Elastancia dinámica arterial en pacientes de la UCI bajo tratamiento con fármacos inotrópicos o vasopresores
El estudio tiene como objetivo evaluar los cambios en la elastancia arterial dinámica en pacientes de la unidad de cuidados intensivos (UCI) que reciben medicamentos inotrópicos o vasopresores, según se muestra en un monitor hemodinámico.
dobutamine
+ norepinephrine
Inflamación+1
+ Infecciones
+ Procesos Patológicos
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 31 de marzo de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar la salud cardiovascular y la dinámica del flujo sanguíneo en pacientes que se encuentran en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y dependen de medicamentos que apoyan la función cardíaca o la presión arterial. Estos medicamentos, conocidos como inotrópicos y vasopresores, ayudan al corazón a bombear más eficazmente o a aumentar la presión arterial. El objetivo es comprender cómo los corazones y los vasos sanguíneos de estos pacientes responden al tratamiento mediante el monitoreo de los cambios en el flujo sanguíneo y la presión. De esta manera, el estudio espera mejorar la atención al paciente optimizando la administración de fluidos y medicamentos, especialmente en condiciones críticas donde el corazón y la circulación sanguínea están comprometidos. Los participantes en este estudio serán sometidos a un monitoreo que combina lecturas de presión arterial con herramientas que miden la cantidad de sangre que bombea el corazón. Este monitoreo puede realizarse utilizando dispositivos que pueden colocarse en la piel o requerir un pequeño procedimiento para colocarlos dentro del cuerpo. El estudio evalúa una medición llamada elastancia arterial dinámica, que ayuda a comprender la relación entre los cambios en la presión arterial y el flujo sanguíneo durante cada latido del corazón. Los resultados se capturarán en un monitor hemodinámico, que proporciona retroalimentación en tiempo real para ayudar a ajustar la atención médica. Este enfoque tiene como objetivo adaptar el tratamiento para obtener mejores resultados clínicos en entornos de UCI.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación