Suspendido

Elastancia dinámica arterial en pacientes de la UCI bajo tratamiento con fármacos inotrópicos o vasopresores

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Objetivo del estudio

El estudio tiene como objetivo evaluar los cambios en la elastancia arterial dinámica en pacientes de la unidad de cuidados intensivos (UCI) que reciben medicamentos inotrópicos o vasopresores, según se muestra en un monitor hemodinámico.

Qué se está evaluando

dobutamine

+ norepinephrine

Prueba Diagnóstica
Quiénes están siendo reclutados

Inflamación+1

+ Infecciones

+ Procesos Patológicos

De 18 a 75 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversitair Ziekenhuis Brussel
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 31 de marzo de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en evaluar la salud cardiovascular y la dinámica del flujo sanguíneo en pacientes que se encuentran en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y dependen de medicamentos que apoyan la función cardíaca o la presión arterial. Estos medicamentos, conocidos como inotrópicos y vasopresores, ayudan al corazón a bombear más eficazmente o a aumentar la presión arterial. El objetivo es comprender cómo los corazones y los vasos sanguíneos de estos pacientes responden al tratamiento mediante el monitoreo de los cambios en el flujo sanguíneo y la presión. De esta manera, el estudio espera mejorar la atención al paciente optimizando la administración de fluidos y medicamentos, especialmente en condiciones críticas donde el corazón y la circulación sanguínea están comprometidos. Los participantes en este estudio serán sometidos a un monitoreo que combina lecturas de presión arterial con herramientas que miden la cantidad de sangre que bombea el corazón. Este monitoreo puede realizarse utilizando dispositivos que pueden colocarse en la piel o requerir un pequeño procedimiento para colocarlos dentro del cuerpo. El estudio evalúa una medición llamada elastancia arterial dinámica, que ayuda a comprender la relación entre los cambios en la presión arterial y el flujo sanguíneo durante cada latido del corazón. Los resultados se capturarán en un monitor hemodinámico, que proporciona retroalimentación en tiempo real para ayudar a ajustar la atención médica. Este enfoque tiene como objetivo adaptar el tratamiento para obtener mejores resultados clínicos en entornos de UCI.

Título OficialClinical Assessment of Arterial Dynamic Elastance in ICU Patients, Dependent on Inotropic or Vasopressor Drugs.
NCT03621618
Patrocinador PrincipalUniversitair Ziekenhuis Brussel
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InflamaciónInfeccionesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Pacientes en UCI, tratados/soportados con noradrenalina o dobutamina.

10 criterios de exclusión impiden participar
Choque séptico

Regurgitación de la válvula aórtica y defecto del septo

Estenosis aórtica grave, prótesis aórtica

Hipertensión severa (PAM > 130 mmHg)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Cardiac failure

Grupo II

Sepsis

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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universitair Ziekenhuis Brussel

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