Completado

Trial of Void With Saline Bladder Instillation, a Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Room temperature saline instillation

+ Warmed saline instillation

+ No saline instillation

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRonald Kaufman, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 24 de mayo de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Voiding trials after surgery to remove a catheter can be done in different ways. Traditional method: The catheter is removed and the patient will attempt to void. Room temperature saline instillation: Room temperature saline will be placed in the patients bladder through the catheter. The catheter will be removed and the patient will attempt to void. Warmed saline group: Saline that has been warmed to 37C will be placed in the patients bladder through the catheter. The catheter will be removed and the patient will attempt to void.

Título OficialTrial of Void With Saline Bladder Instillation, a Randomized Controlled Trial
NCT03609476
Patrocinador PrincipalRonald Kaufman, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 108 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients undergoing trial of void after placement of indwelling urethral catheter after urologic procedure
10 criterios de exclusión impiden participar
Patient incontinent at baseline.
Patient has chronic indwelling urinary catheter or uses clean intermittent catheterization at home.
Patient has documented neurogenic bladder.
No trained person to administer the instillation or perform consent.
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
room temperature saline instillation

Grupo II

Comparador Activo
warmed saline instillation

Grupo III

Comparador Activo
No saline instillation

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Albany Medical College

Albany, United StatesAbrir Albany Medical College en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio