Medición rutinaria de troponina cardíaca en pacientes quirúrgicos de edad avanzada
El estudio tiene como objetivo observar cómo las mediciones rutinarias de troponina cardíaca afectan las tasas de mortalidad quirúrgica dentro de los 30 días en pacientes de edad avanzada que se someten a cirugía.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 23 de agosto de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo la medición de una proteína específica en la sangre, conocida como troponina cardíaca (hsTnT), puede afectar los resultados en pacientes de edad avanzada que se someten a cirugías mayores. Los niveles de troponina cardíaca a menudo aumentan debido a daños en el músculo cardíaco, pero también pueden elevarse por otros problemas como problemas renales o infecciones. Niveles altos de esta proteína son comúnmente encontrados en pacientes hospitalizados y se han relacionado con un mayor riesgo de muerte, incluso en aquellos que no están teniendo un ataque al corazón. El estudio busca determinar si la medición rutinaria de los niveles de troponina, junto con la evaluación de la función cardíaca, puede ayudar a mejorar los resultados de salud de los pacientes de edad avanzada después de la cirugía. Los participantes en el estudio tendrán sus niveles de troponina medidos antes y después de la cirugía. Además, una prueba de función cardíaca llamada ecocardiografía transtorácica evaluará la capacidad del corazón para relajarse y llenarse de sangre, tanto antes como después del procedimiento quirúrgico. El enfoque principal es ver si estas mediciones pueden predecir o reducir el riesgo de muerte dentro de los 30 días posteriores a la cirugía. Esta información podría ser crucial para una mejor comprensión y potencial mejora en el cuidado y recuperación de los pacientes quirúrgicos de edad avanzada.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 63 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 75 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * All patients ≥75 y undergoing elective and major surgery till we have collected an entire dataset of 100 patients. * Only those patients will be included who are planned for elective and major surgery. Exclusion Criteria: * Patients under the age of 75 * Intraoperative mortality * Eye surgery * Cardiac or thoracic surgery * Patients undergoing surgery which is not withheld as major surgery * For patients undergoing multiple surgeries for the same indication and during the same hospitalization, only the first surgery will be included
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación