Completado

STATETAPAT Program for Chronic Late-Life Insomnia in Older Adults

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Computerized Plasticity-Based Adaptive Cognitive Training

+ Active Comparator

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+1

+ Trastornos de inicio y mantenimiento del sueño

+ Enfermedades del sistema nervioso

A partir de 55 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPosit Science Corporation
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de julio de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The study focuses on evaluating the acceptability of the Tonic and Phasic Alertness Training (TAPAT) program in older adults experiencing chronic late-life insomnia. This computerized attention-training program, TAPAT, is specifically designed to address chronic late-life insomnia. The importance of this study lies in its potential to validate the feasibility and initial effectiveness of this remote, controlled trial approach in this population.

Título OficialSTATE Trial: SusTained Attention Training to Enhance Sleep (Phase I- Remote Trial Arm)
NCT03604380
Patrocinador PrincipalPosit Science Corporation
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 134 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos de inicio y mantenimiento del sueñoEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos del sueño-vigilia

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
El participante debe tener 55 años de edad o más.
El participante debe cumplir con los criterios de insomnio clínico de severidad moderada según el Índice de Severidad del Insomnio.
El participante debe ser un hablante fluido de inglés.
El participante debe tener una capacidad visual, auditiva y motora adecuada para utilizar la intervención informatizada.
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
Participantes con condiciones psiquiátricas no tratadas, incluyendo trastornos de abuso/dependencia de sustancias, apnea obstructiva del sueño no tratada, diagnóstico de otros trastornos del sueño (por ej., síndrome de piernas inquietas), hospitalización reciente, quimioterapia en curso u otro tratamiento contra el cáncer, y participación concurrente en otro tratamiento para el insomnio.
Participantes inscritos en otro estudio de investigación concurrente.
Los participantes que utilizan programas de entrenamiento cognitivo basados en computadora o que los hayan utilizado dentro de un mes a partir de la fecha de consentimiento.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Computerized plasticity-based adaptive cognitive training requiring a total maximum of 36 treatment sessions, up to 7 sessions per week, 36 minutes per session.

Grupo II

Comparador Activo
Commercially available computerized training requiring a total maximum of 36 treatment sessions, up to 7 sessions per week, 36 minutes per session.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Posit Science Corporation

San Francisco, United StatesAbrir Posit Science Corporation en Google Maps
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