Completado
The Efficacy and Safety of Collagen Scaffold Loaded With Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells in Infertile Women With Thin Endometrium or Endometrial Scarring
Qué se está evaluando
UC-MSCs therapy
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales+3
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Femeninas
De 20 a 42 años
+13 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2018
Resumen
Patrocinador PrincipalThe Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 10 de septiembre de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of the study is to evaluate the safety and effectiveness of the collagen scaffold loaded with umbilical cord derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs) in infetile women with thin endometrium or endometrial scarring.
Título OficialThe Efficacy and Safety of Collagen Scaffold Loaded With Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells in Infertile Women With Thin Endometrium or Endometrial Scarring
Patrocinador PrincipalThe Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 42 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInfertilidadInfertilidad Femenina
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Infertile patients with clear fertility desires
Diagnosed with thin endometrium or endometrial scarring for whom drugs and surgical interventions were ineffective
20-42 years old
Normal ovarian function or with frozen embryos
Mostrar Más Criterios
8 criterios de exclusión impiden participar
With abnormal chromosome karyotype
With other uterine diseases including large intramural myomas, severe endometriosis, severe adenomyosis, severe congenital uterine malformations, endometrial tuberculosis, vaginitis and endometritis
Systemic diseases: hypertension, diabetes, and so on
Contraindications to pregnancy
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimentaltransplant collagen scaffold loaded with UC-MSCs to treat infertility caused by thin endometrium or endometrial scarring
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio