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The Effect of Adding Vaginal Evening Primrose Oil to Misoprostol During Induction of Second-trimester Missed Miscarriage; a Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Misoprostol 100Mcg Tab

+ Evening Primrose Oil 1000 MG

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Aborto Espontáneo+2

+ Enfermedades Urogenitales

+ Aborto Fallido

+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Termination of pregnancy is an important subject that has complex and emotional controversies. The most common time of termination of pregnancy is the mid-trimester which has two-thirds of all serious abortion-related complications. There are many indications for mid trimester termination of pregnancy such as missed abortion, serious fetal abnormalities and lastly some women do not wish to continue a pregnancy and will often request termination of pregnancy

Título OficialThe Effect of Adding Vaginal Evening Primrose Oil to Misoprostol During Induction of Second-trimester Missed Miscarriage; a Randomized Controlled Trial
NCT03584698
Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 144 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Aborto EspontáneoEnfermedades UrogenitalesAborto FallidoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazo

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Bishop score was ≤ 5
Nullipara or previous vaginal delivery only
Women who will accept to participate in the study
6 criterios de exclusión impiden participar
Multiple gestations
Rupture of fetal membranes
Previous cesarean sections
Women with heavy bleeding
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Misoprostol only group

Grupo II

Experimental
Misoprostol + Evening primrose oil group

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Assiut Faculty of Medicine

Asyut, EgyptAbrir Assiut Faculty of Medicine en Google Maps
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