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Effect of the Use of Endotracheal Tube With Subglottic Suction on Laryngospasm and Postoperative Complications in Rhinoplasty Operations

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Qué se está evaluando

Suction Above Cuff Endotracheal Tube

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Laríngeas+5

+ Laringismo

+ Enfermedades Otorrinolaringológicas

De 18 a 65 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYuzuncu Yil University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Suction Above Cuff Endotracheal Tube (SACETT) has a dorsal port above the cuff designed to allow continuous or intermittent suctioning of secretions from the subglottic space. Thus, it facilitates suctioning of excessive secretions around the mouth and the cuff. In this study, the investigators aimed to investigate the effect of the use of SACETT on laryngospasm and postoperative complications in rhinoplasty operations. This randomized controlled clinical trial was conducted in 132 patients undergoing rhinoplasty. The patients were randomly divided into 2 groups: Suction Above Cuff Endotracheal Tube (n:66) (Group SA) and classic endotracheal tube (n:66) (Group C). Complications following general anesthesia were statistically analyzed among the two groups. 55 male patients and 77 female patients were included in the study. The incidences of postoperative laryngospasm and respiratory complications were found to be lower in Group SA compared to Group C. In addition, the incidences of agitation, postoperative nausea and vomiting (PONV), swallowing difficulty, and sore throat were found to be lower in Group SA compared to Group C. However, the incidences of cough, hypotension, and tachycardia were similar in both groups. No PONV, swallowing difficulty, and hypotension were observed in Group SA. The blood volume accumulated in the suction chamber was found to be greater in Group SA compared to Group C. The investigators believe that the use of SACETT in rhinoplasty operations reduces the incidences of laryngospasm, emergence agitation, sore throat, swallowing difficulty, and PONV when compared with classic endotracheal tube.

Título OficialEffect of the Use of Endotracheal Tube With Subglottic Suction on Laryngospasm and Postoperative Complications in Rhinoplasty Operations
Patrocinador PrincipalYuzuncu Yil University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 132 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades LaríngeasLaringismoEnfermedades OtorrinolaringológicasProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasTrastornos de la respiraciónEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients who will undergo rhinoplasty surgery,

American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II patients,

Aged 18-65 years

3 criterios de exclusión impiden participar
asma

antecedentes de alergia

Los participantes con un IMC (índice de masa corporal) superior a 30 fueron excluidos del estudio.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Group SA intubated with Suction Above Cuff Endotracheal Tube

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Van yuzuncu Yıl University, Dursun Odabas Medical Center

Van, Turkey (Türkiye)Abrir Van yuzuncu Yıl University, Dursun Odabas Medical Center en Google Maps
Suspendido

Van yuzuncu Yıl University, Dursun Odabas Medical Center

Van, Turkey (Türkiye)
Completado2 Centros de Estudio