Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad en Casa para Individuos Obesos con Elevado Riesgo de Enfermedad Cardiovascular
Este estudio tiene como objetivo evaluar su adherencia y cumplimiento a un programa de entrenamiento de intervalos de alta intensidad en casa, así como observar el cambio en su capacidad aeróbica, si usted es un individuo obeso con un riesgo elevado de enfermedad cardiovascular.
Training mode
Peso Corporal+3
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Obesidad
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 9 de marzo de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on a 12-week home-based exercise program designed for obese individuals who have an increased risk of cardiovascular disease. The goal is to create a workout plan that's suitable for people with low fitness and mobility levels, as current high-intensity interval training (HIT) programs often require special equipment and supervision. The study involves obese adults who have at least three additional risk factors for cardiovascular disease. The importance of this research lies in its potential to make exercise more accessible, thereby addressing a significant public health challenge. Participants in this study are divided into three groups. One group follows the home-based HIT program (Home-HIT), another group engages in a lab-supervised HIT program (Lab-HIT), and the third group performs moderate-intensity continuous training at home (Home-MICT). The Home-HIT group performs simple bodyweight exercises that don't require any equipment. The exercises are monitored using a heart rate monitor and a mobile app to ensure they're done correctly. The study measures changes in various health markers, such as aerobic fitness, insulin sensitivity, body composition, and heart health. It also assesses the participants' ability to stick to the exercise program and meet the target heart rates.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Liverpool John Moores University
Liverpool, United KingdomAbrir Liverpool John Moores University en Google Maps