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Effect of the SGLT-2 Inhibitor Dapagliflozin on Impaired Awareness of Hypoglycemia in Type 1 Diabetes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Dapagliflozin

+ Placebo oral capsule

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Endocrino+5

+ Enfermedades Autoinmunes

+ Diabetes Mellitus

De 18 a 75 años
+25 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRadboud University Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de noviembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Approximately 25% of patients with type 1 diabetes have lost the capacity to timely detect hypoglycaemia, a condition referred to as impaired awareness of hypoglycaemia (IAH) that causes a six-fold higher risk of severe, potentially hazardous, hypoglycaemia. IAH is usually the end-result of a process of habituation to recurrent hypoglycaemia that is potentially reversible. Treatment with sodium glucose cotransporter (SGLT)-2 inhibitors (SGLT-2i) in addition to insulin therapy may decrease the incidence of hypoglycaemia in patients with type 1 diabetes. This study will test the hypothesis that treatment with the SGLT-2 inhibitor, dapagliflozin, added to basal-bolus insulin therapy will improve awareness of hypoglycaemia in patients with type 1 diabetes and IAH. In a randomized doubleblind placebo-controlled cross-over trial, patients will be treated for 8 weeks with dapagliflozin (or placebo), after which hypoglycemic symptoms and counterregulatory hormone responses will be examined during a hyperinsulinemic hypoglycemic glucose clamp study.

Título OficialEffect of the SGLT-2 Inhibitor Dapagliflozin on Impaired Awareness of Hypoglycemia in Type 1 Diabetes
NCT03556033
Patrocinador PrincipalRadboud University Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades AutoinmunesDiabetes MellitusDiabetes Mellitus, Tipo 1HipoglucemiaEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Type 1 diabetes, disease duration >1 year

Age >18 years, <75 years

BMI 19-40 kg/m^2

Insulin treatment according to basal-bolus insulin regimen (injections or insulin pump)

Mostrar Más Criterios

18 criterios de exclusión impiden participar
Treatment with SGLT-2 inhibitors

Known intolerance to SGLT-2 inhibitors

Treatment with loop diuretics or other anti-hypertensive agents

Treatment with glucose-modifying (other than insulin) or immune-modifying agents (e.g. prednisolon)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Dapagliflozin 10 mg capsule once daily for 8 weeks

Grupo II

Placebo
Placebo matched to dapagliflozin 10 mg capsule once daily for 8 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Radboud university medical center

Nijmegen, NetherlandsAbrir Radboud university medical center en Google Maps
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