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Open-label Pilot Clinical Trial of Oral Ivermectin to Treat Atopic Dermatitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ivermectin Pill

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Dermatitis atópica+5

+ Dermatitis

+ Hipersensibilidad

De 18 a 80 años
+23 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2030
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2030

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Overall response rate of atopic dermatitis in subjects as assessed using Dermatology Life Quality Index (a 10 question questionnaire used to measure the impact of skin disease on the quality of life of an affected person) SECONDARY OBJECTIVES: I. , Eczema Area and Severity Index (EASI), Total Severity Scoring (TSS) II. Safety assessment after 8 weeks with 4 weeks of oral treatment. III. VAS (Visual Analogue Scale, an instrument for the assessment of pruritus) at baseline through eight weeks. OUTLINE: Patients receiving novel oral agent once a week for 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Título OficialOpen-label Pilot Clinical Trial of Oral Ivermectin to Treat Atopic Dermatitis
NCT03553615
Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Dermatitis atópicaDermatitisHipersensibilidadHipersensibilidad inmediataEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades de la PielEnfermedades de la piel genéticas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Must have at least one lesion of atopic dermatitis (At least 1% Body surface Area).
18 years of age or older.
Must be willing to take oral ivermectin once weekly for 4 weeks and monitor over 8 weeks.
For women of child bearing potential, a negative urine pregnancy test
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15 criterios de exclusión impiden participar
Is currently participating or has participated in another interventional clinical study in the past 2 weeks;
Is age <18 years old.
Has had known or previous hypersensitivity or allergic reactions to oral ivermectin before;
Has an immunologic or infectious disease (e.g. hepatitis, tuberculosis, HIV or AIDS, lupus rheumatoid arthritis) which could place the subject at risk or interfere with the accuracy of the study results;
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
12mg oral ivermectin treatment taken once a week for four weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Stanford Hospital and Clinics

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