Completado

PRP-CTSEffects of Platelet-rich Plasma in the Surgery of Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Platelet-rich plasma

+ Platelet-poor plasma

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Síndrome del Túnel Carpiano+5

+ Síndromes de Compresión del Nervio

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 18 a 65 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCardenal Herrera University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de junio de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Carpal tunnel syndrome (CTS) is a common disorder with an estimated annual incidence of 125-542 in adults, and an estimated prevalence of 1 to 5 percent in the general population. CTS is the most frequent compressive focal mononeuropathy and causes pain, paresthesia and weakness of the median nerve distribution in patients. The treatment of the CTS includes both, conservative and surgical treatment depending on the severity of the symptoms. Platelet-rich plasma (PRP) has been proved to be efficient in the non-surgical treatment of CTS, however its potential used as co-adjuvant in surgical treatment has not been assessed. We propose a randomized clinical trial in patients in which the surgical treatment is indicated. Participants in the intervention group receive a PRP injection, and in the control group a platelet-poor plasma injection after open carpal tunnel release. The evaluation is performed pretreatment as well as on the 6st week after treatment. Outcome measures include: hand grip strength (primary outcome), pain, sympton severity and functional status.

Título OficialEffects of Platelet-rich Plasma in the Surgery of Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized
NCT03548259
Patrocinador PrincipalCardenal Herrera University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Síndrome del Túnel CarpianoSíndromes de Compresión del NervioEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades del Sistema Nervioso PeriféricoTrastornos por Trauma AcumulativoEsguinces y DistensionesHeridas y Lesiones

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with Carpal Tunnel Syndrome (CTS)

Conservative treatment failure

5 criterios de exclusión impiden participar
Previous CTS surgery on the same side

Wrist fracture/trauma in history

Polyneuropathy

Diabetes mellitus

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Platelet-rich plasma

Grupo II

Placebo
Platelet-poor plasma

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Universidad CEU Cardenal Herrera

Valencia, SpainAbrir Universidad CEU Cardenal Herrera en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio