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Spinal Cord Burst Stimulation for Chronic Radicular Pain Following Lumbar Spine Surgery: A Randomized Double-blind Sham-controlled Crossover Trial

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Qué se está evaluando

Burst Spinal Cord Stimulation

+ Sham spinal cord stimulation

+ SCS implant

ProcedimientoDispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Dolor de Espalda+5

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Dolor

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSt. Olavs Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de septiembre de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Spinal cord stimulation (SCS) is a widely applied therapy to treat chronic neuropathic pain, and one of the most common indications is persisting radicular neuropathic pain following lumbar spine surgery. In traditional SCS therapies, the objective has been to replace the pain sensation with paresthesia. The anticipation is that the electrical current alters pain processing by masking the sensation of pain with a comfortable tingling or paresthesia. Although patients mostly cope with paresthesia, a significant proportion reports that the sensation is unpleasant. 'Burst' SCS utilizes complex programming to deliver high-frequency stimuli. This SCS technique seems to provide paresthesia-free stimulation, resulting in better pain relief of low back and leg pain then traditional tonic stimulation. The widespread use of SCS has not been backed by solid evidence. The absence of placebo-controlled trials has long been an important point of criticism, but due to the nature of the intervention with sensation of paresthesia, studies with placebo control have so far not been considered possible. When 'burst' SCS is used the stimulation is often unnoticed by the patient, allowing comparison with placebo stimulation. The aim of this randomized double-blind sham-controlled crossover trial is to evaluate the efficacy of 'burst' spinal cord stimulation for chronic radicular pain following spine surgery.

Título OficialSpinal Cord Burst Stimulation for Chronic Radicular Pain Following Lumbar Spine Surgery: A Randomized Double-blind Sham-controlled Crossover Trial
NCT03546738
Patrocinador PrincipalSt. Olavs Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Dolor de EspaldaManifestaciones NeurológicasDolorDolor postoperatorioProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Have undergone ≥1 back surgeries and developed chronic radicular pain that has remained refractory to non-surgical treatment for ≥6 months

Minimum pain intensity of 5/10 on the leg pain NRS at baseline

Successful two-week SCS testing period with tonic stimulation (≥2 points reduction in leg pain NRS from baseline). This means patients will experience paresthesia during the SCS trial period

Mandatory assessment at the Multidisciplinary outpatient clinic for back-, neck- and shoulder rehabilitation, St. Olavs University Hospital

4 criterios de exclusión impiden participar
Coexisting conditions that would increase procedural risk (e.g., sepsis, coagulopathy)

History of laminectomy or posterior fusion at the thoracolumbar junction, where percutaneous electrode end tips are routinely placed.

Abnormal pain behavior and/or unresolved psychiatric illness.

Unresolved issues of secondary gain or inappropriate medication use.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Burst Spinal cord stimulation. SCS system implanted and burst stimulation given

Grupo II

Simulado
Sham spinal cord stimulation. SCS system implanted but no stimulation given.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

St Olavs Hospital

Trondheim, NorwayAbrir St Olavs Hospital en Google Maps
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