Spinal Cord Burst Stimulation for Chronic Radicular Pain Following Lumbar Spine Surgery: A Randomized Double-blind Sham-controlled Crossover Trial
Burst Spinal Cord Stimulation
+ Sham spinal cord stimulation
+ SCS implant
Dolor de Espalda+5
+ Manifestaciones Neurológicas
+ Dolor
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 5 de septiembre de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Spinal cord stimulation (SCS) is a widely applied therapy to treat chronic neuropathic pain, and one of the most common indications is persisting radicular neuropathic pain following lumbar spine surgery. In traditional SCS therapies, the objective has been to replace the pain sensation with paresthesia. The anticipation is that the electrical current alters pain processing by masking the sensation of pain with a comfortable tingling or paresthesia. Although patients mostly cope with paresthesia, a significant proportion reports that the sensation is unpleasant. 'Burst' SCS utilizes complex programming to deliver high-frequency stimuli. This SCS technique seems to provide paresthesia-free stimulation, resulting in better pain relief of low back and leg pain then traditional tonic stimulation. The widespread use of SCS has not been backed by solid evidence. The absence of placebo-controlled trials has long been an important point of criticism, but due to the nature of the intervention with sensation of paresthesia, studies with placebo control have so far not been considered possible. When 'burst' SCS is used the stimulation is often unnoticed by the patient, allowing comparison with placebo stimulation. The aim of this randomized double-blind sham-controlled crossover trial is to evaluate the efficacy of 'burst' spinal cord stimulation for chronic radicular pain following spine surgery.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
SimuladoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación