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TEMPOThe Effect of Metoprolol on Myocardial Function, Perfusion, Hemodynamics and Heart Failure Symptoms in Patients With Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy.

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Qué se está evaluando

Metoprolol Succinate

+ Placebo oral capsule

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Cardiomiopatía Hipertrófica+6

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedad de la Válvula Aórtica

A partir de 18 años
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSteen Hvitfeldt Poulsen
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by an increase in left-ventricular wall thickness, typically localized at the interventricular septum. The hypertrophy can increase to an extend that causes a dynamic obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOTO); these patients have hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). Due to the obstruction, patients develop high interventricular pressure gradients, which may overtime become detrimental to the left ventricular function. HOCM patients often develop disabling symptoms of heart failure. Current treatment strategies are predicated on the empirical use of long-standing drugs, such as beta-adrenergics, although with little evidence supporting their clinical benefit in this disease. Metoprolol is currently the most widely used beta-blocker in symptomatic HOCM patients, but a randomized, placebo-controlled trial, that looks at the effect in HOCM patients has never been conducted. No studies of HOCM combine invasive pressure measurement with exercise and echocardiography. All previous studies, both invasive and echocardiographic, have been conducted during rest, and not during exercise. Symptoms of HOCM patients are function-related, and exercise testing is essential to assess the condition and the effect of drugs. Objective The investigators wants to quantify the effects of metoprolol on myocardial function and perfusion, hemodynamics and heart failure symptoms in patients with HOCM. Hypotheses Primary • Metoprolol treatment reduces ∆ pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) (rest-exercise) Secondary * Metoprolol treatment reduces PCWP at rest * Metoprolol treatment increases maximal oxygen consumption (VO2-max) . * Metoprolol treatment reduces LVOT gradient during exercise * Metoprolol treatment increases the coronary flow reserve * Metoprolol treatment decrease External Work * Metoprolol treatment reduces heart failure symptoms, estimated by the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Design and methods A randomized, double-blinded, placebo-controlled, crossover study, anticipated to examine 32 patients with HOCM both during treatment with metoprolol and placebo. Patients will be examined in a set-up of simultaneous 1) right heart catheterization 2) cardiopulmonary exercise test and 3) transthoracic echocardiography. The set-up allows the investigators to evaluate the hemodynamic values during rest and maximum exercise.

Título OficialThe Effect of Metoprolol on Myocardial Function, Perfusion, Hemodynamics and Heart Failure Symptoms in Patients With Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy.
NCT03532802
Patrocinador PrincipalSteen Hvitfeldt Poulsen
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Cardiomiopatía HipertróficaEnfermedades CardiovascularesEnfermedad de la Válvula AórticaEstenosis Aórtica SubvalvularEstenosis de la válvula aórticaEnfermedades del CorazónEnfermedades de las Válvulas del CorazónCardiomiopatíasObstrucción de la salida ventricular

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Wall thickness ≥ 15 mm in one or more myocardial segments that is not explained by loading conditions.

LVOT gradient > 30 mmHg at rest and/or > 50 mmHg at Valsalva's maneuver or exercise

New York Heart Association Functional class (NYHA) ≥ II

16 criterios de exclusión impiden participar
Age < 18 years

Known allergy to trial medicine

Contraindications to beta-blocker treatment

Contraindications to Magnetic resonans scan, including contraindication to the contrast agent gadolinium.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Metoprololsuccinat

Grupo II

Placebo
Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Aarhus University Hospital, Department of Cardiology

Aarhus N, DenmarkAbrir Aarhus University Hospital, Department of Cardiology en Google Maps
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