Completado

Efficacy of Microneedling With Topical Vitamin C in Treatment of Acne Scarring

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Dermaroller

+ Topical Vitamin C

DispositivoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Acné Vulgar

+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas

+ Enfermedades de la Piel

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSohag University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Study population: Each study group included 10 patients. Detailed history and full clinical examination was conducted for each patient. Patients had 6 visits at one month interval to receive treatment and evaluated one month after the end of treatment visits. The first group: Patients received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval and no topical anti scar treatment in between sessions. The second group: Received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval with the same maneuver and instructions as first group and each session was followed by immediate application of topical vit.C serum plus once daily application in between sessions. The third group: received once daily topical vit.C serum capsule at night for six months. With monthly evaluation. Assessment of patients during visits was as follow: A) Clinical evaluation by B) Photographic documentation C) Patient satisfaction D) Safety assessment

Título OficialEfficacy of Microneedling With Topical Vitamin C in Treatment of Acne Scarring
Patrocinador PrincipalSohag University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Acné VulgarEnfermedades de las Glándulas SebáceasEnfermedades de la Piel

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Facial acne scars

8 criterios de exclusión impiden participar
Active inflammatory acne.

Active infection in the treatment area (e.g., herpes simplex and verrucae).

Melanoma or lesions suspected of malignancy.

Isotretinoin use in the past year.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Patients received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval with the same maneuver and instructions as first group and each session was followed by immediate application of topical vitamin C serum plus once daily application in between sessions.

Grupo II

Comparador Activo
Patients received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval and no topical anti scar treatment in between sessions.

Grupo III

Comparador Activo
Patients received once daily topical vitamin C serum capsule at night for six months. With monthly evaluation.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Sohag Faculty of Medicine

Sohag, EgyptAbrir Sohag Faculty of Medicine en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio