Efficacy of Microneedling With Topical Vitamin C in Treatment of Acne Scarring
Dermaroller
+ Topical Vitamin C
Acné Vulgar
+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas
+ Enfermedades de la Piel
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Study population: Each study group included 10 patients. Detailed history and full clinical examination was conducted for each patient. Patients had 6 visits at one month interval to receive treatment and evaluated one month after the end of treatment visits. The first group: Patients received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval and no topical anti scar treatment in between sessions. The second group: Received a series of six treatments by dermaroller at 4 weeks interval with the same maneuver and instructions as first group and each session was followed by immediate application of topical vit.C serum plus once daily application in between sessions. The third group: received once daily topical vit.C serum capsule at night for six months. With monthly evaluation. Assessment of patients during visits was as follow: A) Clinical evaluation by B) Photographic documentation C) Patient satisfaction D) Safety assessment
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación