Farmacocinética de Meropenem en pacientes críticamente enfermos sometidos a terapia de reemplazo renal continuo de alta dosis
This study aims to observe the plasma concentration of meropenem in critically ill patients who are undergoing high-dose continuous renal replacement therapy.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+2
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Infecciones
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 2 de abril de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on critically ill patients who have a severe infection and require a specific antibiotic called meropenem, along with a treatment known as Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT). The goal is to understand how meropenem works in the body under these conditions. Any patient, whether they're receiving medical or surgical care, can be included, and the type of infection doesn't matter. The importance of this study lies in its potential to improve the use of meropenem in critically ill patients, ensuring they receive the right dose at the right time. During the study, patients receive meropenem through an intravenous (IV) infusion every 8 hours. To understand how the body processes meropenem, small blood samples are collected at various time points after each dose, for 3 consecutive days. These samples are processed and the amount of meropenem in the blood is measured using a specialized technique called high-performance liquid chromatography. Additionally, each patient's health status is closely monitored using a method called transpulmonary thermodilution (PICCO). Other necessary treatments, like ventilatory support or sedation, are provided as needed.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 19 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie
Olsztyn, PolandAbrir Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie en Google Maps