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Farmacocinética de Meropenem en pacientes críticamente enfermos sometidos a terapia de reemplazo renal continuo de alta dosis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

This study aims to observe the plasma concentration of meropenem in critically ill patients who are undergoing high-dose continuous renal replacement therapy.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+2

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Infecciones

De 18 a 80 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedical University of Lublin
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de abril de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on critically ill patients who have a severe infection and require a specific antibiotic called meropenem, along with a treatment known as Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT). The goal is to understand how meropenem works in the body under these conditions. Any patient, whether they're receiving medical or surgical care, can be included, and the type of infection doesn't matter. The importance of this study lies in its potential to improve the use of meropenem in critically ill patients, ensuring they receive the right dose at the right time. During the study, patients receive meropenem through an intravenous (IV) infusion every 8 hours. To understand how the body processes meropenem, small blood samples are collected at various time points after each dose, for 3 consecutive days. These samples are processed and the amount of meropenem in the blood is measured using a specialized technique called high-performance liquid chromatography. Additionally, each patient's health status is closely monitored using a method called transpulmonary thermodilution (PICCO). Other necessary treatments, like ventilatory support or sedation, are provided as needed.

Título OficialPharmacokinetics of Meropenem During High-dose Continuous Renal Replacement Therapy in Critically Ill Patients
NCT03507751
Patrocinador PrincipalMedical University of Lublin
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 19 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInfeccionesEnfermedades RenalesEnfermedades Urológicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients who require ICU treatment due to severe infection

age 18-80 years

an eligible consent obtained from the patient or his/her attendant

3 criterios de exclusión impiden participar
allergy to meropenem

lack of consent to participate in the study

age of patients below 18 or above 80 years

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie

Olsztyn, PolandAbrir Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio